Corden Pharma - A Full-Service CDMOは、初期臨床プログラムから商業生産まで、顧客にサービスを提供するグローバルな医薬品受託開発製造機関（CDMO）です。統合された能力は、原薬（API）、医薬品製剤、脂質添加剤に及び、ペプチド、オリゴヌクレオチド、脂質ナノ粒子（LNP）製剤、高活性化合物および抗がん化合物、無菌・非無菌製剤、カスタム脂質製造に関する専門知識を備えています。欧州と北米にあるcGMP施設を基盤に、技術的な製造サービスと統合プロジェクト管理を組み合わせ、医薬品の開発と供給を支援しています。
シニア・リサーチフェロー—医薬品プロセス開発
Corden Pharmaの医薬品製造ネットワーク全体における科学戦略、イノベーション、プロセス開発を主導します。経営幹部に助言し、科学者を育成し、複雑な化学・生産上の課題に取り組みます。
仕事内容
- 長期的な戦略目標を支えるCorden Pharmaの科学的ビジョンを策定し、推進する
- 新興技術を特定し、重要な事業課題に適用する
- 研究の優先順位とポートフォリオの最適化について経営幹部に助言する
- 科学者を指導し、組織全体の科学的能力を強化する
- 全社およびプロジェクトレベルのイノベーション施策を主導し、科学的ソリューションを予定どおり提供する
- 特許出願、学会発表、科学出版物を準備する
- 科学者やエンジニアと協働し、技術論文や報告書を作成する
- 化学的・技術的課題に対する革新的な手法を設計、開発、実行、監督する
- 技術スタッフに科学的・技術的な指導を行う
- 学術パートナーとの連携を調整し、開発部門と他部門をつなぐ
- 知的財産に関する検討を指揮する
- 分野横断的に、また製造拠点や開発拠点をまたいで業務を行う
- 外部出版提案について専有情報の制限を確認し、準拠した対応を推奨する
- 確立された前例のない複雑な技術課題に対する解決策を創出または指導する
- 技術とプロセスが収率、品質、処理能力、安全・衛生・環境要件を満たすようにする
- 新たなプロセス概念や開発・製造機会に専門知識を提供する
- 科学的リーダーシップを発揮し、組織の長期的な研究の方向性に影響を与える
- 先端技術と事業成長に関わる全社的な施策を主導する
- 主要な研究・イノベーションプログラムの戦略的予算策定に貢献する
- 経営幹部と連携し、画期的な研究や変革的な施策の資金を確保する
- 安全、環境、cGMP、FDA、ICH Q7、その他の適用規制を遵守する
応募要件
- 博士号および製薬業界での高度な科学業務経験15年、または製薬業界と学術界での経験を組み合わせた同等の経歴
- Corden Pharmaの内外で確立された科学的権威
- 多様な化学分野で有機合成および／または分析業務を設計・実行した実績
- 科学文献および特許文献に関する幅広い知識と、包括的な文献検索手法
- 優れた文章力および口頭コミュニケーション能力
- 開発プロセスに技術的方向性を示す能力
- データ分析能力と分野横断的な協働能力
- 高度なコンピューター技能
- 積極的かつ効果的な問題解決力
- 化学反応性、プロセス安全性、交差反応、副生成物、廃棄物流に関する幅広い理解
- cGMP、PSM、OSHA、EPA、プロセスハザード分析要件を含む医薬品製造規制に関する実務知識
- 規制を解釈し、費用対効果の高い解決策を策定、説明、実行する能力
- 科学・分析系ジャーナル、財務報告書、法的文書を分析する能力
- スピーチや出版可能な記事を執筆する能力
- 上級管理職、一般聴衆、取締役会に効果的にプレゼンテーションする能力
- 多変量統計、ケモメトリクス、微分方程式、確率論などの高度な数学を使用する能力
- 複雑な知的・実務的問題に論理的・科学的推論を適用する能力
- 化学式、科学方程式、グラフ、抽象変数および具体的変数を扱う能力
- 最大50ポンドの物を時折持ち上げたり移動したりする能力
- 職務に伴う身体的要件および職場環境要件を満たす能力
福利厚生
- 401(k)マッチング拠出：最初の6%に対して会社が100%拠出し、勤続2年後に全額権利確定
- 傷害保険プラン
- 重病保険
- 歯科保険
- 障害保険
- 従業員支援プログラム
- フレキシブル支出口座
- PPO/HSA健康保険
- 入院給付プラン
- 個人情報盗難防止
- 生命保険
- 有給育児休暇
- 授業料補助
- ウェルネスプログラム
- 入社1年目は3週間の休暇
- 視力保険
- 国内外への出張が時折必要となる場合があります