Corden Pharma - A Full-Service CDMO
Corden Pharma - A Full-Service CDMO
1,001 – 5,000 員工
製藥製造業醫療保健
Corden Pharma - A Full-Service CDMO 是一家全球性的製藥合約開發與生產組織(CDMO),為客戶提供從早期臨床計畫到商業化生產的服務。其整合能力涵蓋活性藥物成分(API)、藥品製劑與脂質賦形劑,並在胜肽、寡核苷酸、脂質奈米顆粒(LNP)配方、高活性及腫瘤化合物、無菌與非無菌劑型,以及客製化脂質製造等領域具備專業 expertise。公司透過遍布歐洲與北美的 cGMP 設施,支援藥物開發與供應,結合技術製造服務與整合式專案管理。

資深研究員——製藥製程開發

負責科登製藥整個製藥製造網絡的科學策略、創新與製程開發。為高階主管提供建議、指導科學家,並解決複雜的化學與生產難題。

說明

  • 制定並推進科登製藥的科學願景,以支持長期策略目標
  • 識別新興技術,並將其應用於關鍵業務挑戰
  • 就研究重點和產品組合最佳化向高階主管提供建議
  • 指導科學家,提升整個組織的科學能力
  • 領導企業級和專案級創新計畫,並按時交付科學解決方案
  • 準備專利申請、會議演講和科學出版物
  • 與科學家和工程師合作撰寫技術論文和報告
  • 針對化學和技術挑戰設計、開發、執行並監督創新方法
  • 為技術人員提供科學和技術指導
  • 協調與學術合作夥伴的關係,並促進開發部門與其他部門之間的協作
  • 指導智慧財產權相關事項的評估
  • 跨學科以及不同製造或開發地點開展工作
  • 審查外部出版提案中的專有內容限制,並建議符合要求的措施
  • 為沒有既定先例的複雜技術挑戰建立或指導解決方案
  • 確保技術和製程符合收率、品質、產能及安全、健康與環境要求
  • 為新製程概念以及開發或製造機會貢獻專業知識
  • 提供科學領導力,並影響組織的長期研究方向
  • 領導涉及先進技術和業務成長的公司級計畫
  • 協助制定重大研究和創新計畫的策略預算
  • 與高階主管合作,為突破性研究和轉型計畫爭取資金
  • 遵守安全、環境、cGMP、FDA、ICH Q7及其他適用法規

職位要求

  • 擁有博士學位及15年高階製藥產業科學經驗,或具備製藥產業與學術經驗的同等組合
  • 在科登製藥內部及外部均擁有公認的科學權威地位
  • 證明具備在多種化學應用中設計和執行有機合成和/或分析操作的專業能力
  • 深入了解科學文獻和專利文獻,包括全面的文獻檢索方法
  • 具備出色的書面和口頭溝通能力
  • 能夠為開發流程提供技術指導
  • 熟悉資料分析並能進行跨學科協作
  • 具備進階電腦應用能力
  • 採取積極主動且有效的問題解決方式
  • 廣泛了解化學反應性、製程安全、交叉反應、副產品和廢物流
  • 了解製藥製造法規,包括cGMP、PSM、OSHA、EPA及製程危害分析要求
  • 能夠解讀法規,並制定、論證和實施具成本效益的解決方案
  • 能夠分析科學和分析類期刊、財務報告及法律文件
  • 能夠撰寫演講稿和可發表的文章
  • 能夠有效地向高階管理層、一般大眾及董事會進行簡報
  • 能夠運用高等數學,包括多變量統計、化學計量學、微分方程和機率論
  • 能夠運用邏輯和科學推理處理複雜的理論和實際問題
  • 能夠處理化學式、科學方程式、圖表以及抽象和具體變數
  • 能夠偶爾搬運或移動重達50磅的物品
  • 能夠符合該職位的體力和工作環境要求

福利待遇

  • 401(k)配對提撥:公司對前6%的提撥按100%配對,服務滿兩年後全部歸屬
  • 意外保險計畫
  • 重大疾病保險
  • 牙科保險
  • 失能保險
  • 員工協助計畫
  • 彈性支出帳戶
  • PPO/HSA健康保險
  • 住院津貼計畫
  • 身分盜竊防護
  • 人壽保險
  • 帶薪育嬰假
  • 學費補助
  • 健康促進計畫
  • 入職第一年可享三週休假
  • 視力保險
  • 可能需要偶爾進行美國國內和國際出差