ICON plc on maailmanlaajuinen sopimustutkimusorganisaatio, joka palvelee terveydenhuolto- ja lääketeollisuutta. Sen toiminta kattaa kliiniset, konsultointi- ja kaupalliset palvelut, jotka tukevat lääkekehitystä varhaisesta tutkimuksesta markkinoille tulon jälkeisiin toimiin. Yhtiö tarjoaa muun muassa hajautettuja kliinisiä tutkimuksia, sydänturvallisuuden arviointia, varhaisen vaiheen kliinisiä laboratoriopalveluja, lääketieteellistä kuvantamista, sääntelyyn liittyvää tiedustelutietoa ja tosielämän näyttöön perustuvia ratkaisuja. ICON plc:llä on myös terapeuttista asiantuntemusta esimerkiksi sydän- ja verisuonitaudeissa, onkologiassa, sisätaudeissa, solu- ja geeniterapioissa sekä biosimilaareissa. Se yhdistää data-analyysin potilaslähtöisiin lähestymistapoihin edistääkseen kliinisiä ohjelmia.
Globaali tutkimusjohtaja, CVRM
Johda ICONilla maailmanlaajuisia sydän- ja verisuonitautien sekä kardiometabolisten sairauksien kliinisiä tutkimuksia. Vastaa tutkimusten toteutuksesta, budjeteista, toimittajista, aikatauluista ja laadusta.
Kuvaus
- Johda maailmanlaajuisia tutkimustiimejä sydän- ja verisuonitautien kliinisten tutkimusten koko elinkaaren ajan.
- Hallinnoi tutkimusten aikatauluja, budjetteja, laatutavoitteita ja keskeisiä välitavoitteita.
- Toimi tutkimustiimien, CRO-organisaatioiden ja ulkoisten kumppanien ensisijaisena operatiivisena yhteyshenkilönä.
- Valvo ulkoistettua työtä tehokkaalla toimittajahallinnalla ja tutkimusten seurannalla.
- Ohjaa tutkimusten suunnittelua, riskienhallintaa, ongelmanratkaisua ja eskalointia.
- Varmista tutkimuksen päätiedoston (Trial Master File) laatu ja valmius tarkastuksiin.
- Hallinnoi tutkimusbudjetteja, ennusteita ja operatiivista raportointia.
- Tue auditointeja, viranomaistarkastuksia ja prosessien kehittämistä.
- Johda maailmanlaajuisten sydän- ja verisuonitautien sekä kardiometabolisten sairauksien kliinisten tutkimusten toteutusta.
Vaatimukset
- Sinulla on tutkinto biotieteistä, kliinisestä tutkimuksesta tai vastaavalta alalta.
- Sinulla on laaja kansainvälinen kokemus lääke- tai biotekniikka-alan kliinisestä kehityksestä.
- Sinulla on näyttöä maailmanlaajuisten kliinisten tutkimusten ja monialaisten tiimien johtamisesta.
- Tunnet hyvin ICH-GCP-vaatimukset, kliinisiä tutkimuksia koskevan sääntelyn ja tutkimushallinnan periaatteet.
- Sinulla on kokemusta tutkimusbudjettien, toimittajien, aikataulujen ja operatiivisten riskien hallinnasta.
- Sinulla on vahvat johtamis-, sidosryhmien hallinta-, viestintä- ja organisointitaidot.
- Kokemus sydän- ja verisuonitautien tai kardiometabolisten sairauksien kliinisistä tutkimuksista on erittäin toivottavaa.
- Ylempi korkeakoulututkinto, tohtorintutkinto tai vastaava tutkinto katsotaan eduksi.
- Projektinhallinnan sertifiointi katsotaan eduksi.
- Kokemus laajojen maailmanlaajuisten tutkimusten toteuttamisesta useissa kehitysvaiheissa katsotaan eduksi.
- Aiempi osallistuminen sydän- ja verisuonitautien tulostutkimukseen tai myöhäisvaiheen sydäntutkimuksiin katsotaan eduksi.
- Sinulla on laillinen oikeus työskennellä Ranskassa.
Edut
- Kilpailukykyinen peruspalkka ja suoritukseen perustuvat kannustimet.
- Terveyttä ja hyvinvointia tukevia ohjelmia, mukaan lukien soveltuvin osin sairaanhoito-, hammaslääkäri- ja näköterveyden palvelut.
- Eläkejärjestelyt ja eläkesuunnitelmat.
- Henkivakuutus ja työkyvyttömyysturva.
- Henkilöstön tukiohjelmat ja hyvinvointia tukevat resurssit.
- Oppimis- ja kehittymismahdollisuuksia jäsennellyn koulutuksen ja urapolkujen kautta.