ICON plc
ICON plc
ICON plc เป็นองค์กรวิจัยตามสัญญาระดับโลกที่ให้บริการแก่อุตสาหกรรมการดูแลสุขภาพและเภสัชกรรม งานของบริษัทครอบคลุมบริการด้านการทดลองทางคลินิก การให้คำปรึกษา และการพาณิชย์ ซึ่งสนับสนุนการพัฒนายาตั้งแต่การวิจัยระยะเริ่มต้นไปจนถึงกิจกรรมหลังออกสู่ตลาด บริษัทนำเสนอโซลูชันต่าง ๆ ได้แก่ การทดลองทางคลินิกแบบกระจายศูนย์ การประเมินความปลอดภัยด้านหัวใจ ห้องปฏิบัติการทางคลินิกระยะเริ่มต้น การถ่ายภาพทางการแพทย์ ข่าวกรองด้านกฎระเบียบ และหลักฐานจากการใช้งานจริง นอกจากนี้ ICON plc ยังมีความเชี่ยวชาญด้านการรักษาโรคในสาขาต่าง ๆ เช่น โรคหัวใจและหลอดเลือด มะเร็ง อายุรศาสตร์ การบำบัดด้วยเซลล์และยีน และยาชีววัตถุคล้ายคลึง โดยผสานการวิเคราะห์ข้อมูลเข้ากับแนวทางที่ให้ความสำคัญกับผู้ป่วย เพื่อช่วยขับเคลื่อนโครงการทางคลินิกให้ก้าวหน้า

ผู้อำนวยการสมทบด้านการศึกษาวิจัยระดับโลก CVRM

นำการทดลองทางคลินิกระดับโลกด้านหัวใจและหลอดเลือดและเมแทบอลิซึมที่ ICON โดยดูแลการดำเนินการศึกษา งบประมาณ ผู้ให้บริการ กำหนดเวลา และคุณภาพ

รายละเอียด

  • นำทีมศึกษาวิจัยระดับโลกตลอดวงจรการทดลองทางคลินิกด้านหัวใจและหลอดเลือด
  • บริหารกำหนดเวลา งบประมาณ เป้าหมายด้านคุณภาพ และหมุดหมายสำคัญของการศึกษา
  • ทำหน้าที่เป็นผู้ประสานงานหลักด้านปฏิบัติการสำหรับทีมศึกษา CRO และพันธมิตรภายนอก
  • กำกับดูแลงานที่ว่าจ้างภายนอกผ่านการบริหารผู้ให้บริการและการกำกับดูแลการศึกษาอย่างมีประสิทธิภาพ
  • กำกับการวางแผนการศึกษา การบริหารความเสี่ยง การแก้ไขปัญหา และการยกระดับประเด็น
  • รักษาคุณภาพแฟ้มเอกสารหลักของการทดลองทางคลินิก (Trial Master File) และความพร้อมสำหรับการตรวจสอบ
  • บริหารงบประมาณการศึกษา การคาดการณ์ และรายงานด้านปฏิบัติการ
  • สนับสนุนการตรวจประเมิน การตรวจสอบตามข้อกำหนด และการปรับปรุงกระบวนการ
  • นำการส่งมอบการทดลองทางคลินิกระดับโลกด้านหัวใจและหลอดเลือดและเมแทบอลิซึม

คุณสมบัติ

  • สำเร็จการศึกษาระดับปริญญาในสาขาวิทยาศาสตร์ชีวภาพ การวิจัยทางคลินิก หรือสาขาที่เกี่ยวข้อง
  • มีประสบการณ์อย่างมากในการพัฒนาทางคลินิกระดับโลกในอุตสาหกรรมยา或เทคโนโลยีชีวภาพ
  • มีผลงานโดดเด่นในการนำการศึกษาทางคลินิกระดับโลกและทีมงานข้ามสายงาน
  • มีความรู้ดีเกี่ยวกับ ICH-GCP กฎระเบียบการทดลองทางคลินิก และหลักการบริหารการศึกษา
  • มีประสบการณ์บริหารงบประมาณการศึกษา ผู้ให้บริการ กำหนดเวลา และความเสี่ยงด้านปฏิบัติการ
  • มีทักษะความเป็นผู้นำ การบริหารผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย การสื่อสาร และการจัดการองค์กรที่เข้มแข็ง
  • ประสบการณ์ด้านการทดลองทางคลินิกเกี่ยวกับหัวใจและหลอดเลือดหรือเมแทบอลิซึมเป็นที่ต้องการอย่างยิ่ง
  • พิจารณาเป็นพิเศษหากมีวุฒิปริญญาโท ปริญญาเอก หรือวุฒิเทียบเท่า
  • พิจารณาเป็นพิเศษหากมีใบรับรองด้านการบริหารโครงการ
  • พิจารณาเป็นพิเศษหากมีประสบการณ์ส่งมอบการศึกษาระดับโลกขนาดใหญ่ในหลายระยะของการพัฒนา
  • การมีส่วนร่วมในการวิจัยผลลัพธ์ด้านหัวใจและหลอดเลือด หรือการทดลองด้านหัวใจและหลอดเลือดระยะท้ายเป็นข้อได้เปรียบ
  • มีสิทธิ์ตามกฎหมายในการทำงานในประเทศฝรั่งเศส

สวัสดิการ

  • ค่าจ้างพื้นฐานที่แข่งขันได้ พร้อมสิ่งจูงใจตามผลการปฏิบัติงาน
  • โปรแกรมด้านสุขภาพและความเป็นอยู่ที่ดี รวมถึงความคุ้มครองด้านการแพทย์ ทันตกรรม และสายตาตามที่เกี่ยวข้อง
  • แผนเกษียณอายุและบำนาญ
  • ประกันชีวิตและความคุ้มครองกรณีทุพพลภาพ
  • โปรแกรมช่วยเหลือพนักงานและแหล่งข้อมูลด้านสุขภาวะ
  • การเรียนรู้และพัฒนาผ่านการฝึกอบรมที่เป็นระบบและเส้นทางความก้าวหน้าในอาชีพ