IFF
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IFF entwickelt Aromen, Duftstoffe, Lebensmittelzutaten sowie Lösungen für Gesundheit und Biowissenschaften für Branchen wie Lebensmittel und Getränke, Körperpflege, Gesundheitswesen, Beratung und Marketing. Durch die Verbindung wissenschaftlicher Expertise mit kreativer Entwicklung arbeitet das Unternehmen an Produkten und Erlebnissen, die im Alltag genutzt werden, mit einem Fokus auf nachhaltige Innovation, verantwortungsvolle Beschaffung sowie Umwelt- und Sozialverantwortung. Die große globale Organisation bietet Möglichkeiten in den Bereichen Forschung, Produktentwicklung, Produktion, Vertrieb und Unternehmensfunktionen.

Senior Regulatory Affairs Analyst bei IFF – Leiden Hybrid

Senior Regulatory Affairs Analyst zur Unterstützung der Dokumentation, Datenverwaltung und Produktregistrierungen im Bereich Food Biosciences bei IFF. Die Position ist in Leiden angesiedelt und unterstützt globale Regulierungssysteme, Fristen und Initiativen zur Digitalisierung.

Beschreibung

  • Erstellen, Aktualisieren und Archivieren regulatorischer Dokumente und Produktregistrierungsunterlagen im Bereich Food Biosciences
  • Regulatorische Daten, Datenbanken, Dokumentenablagen und elektronische Ablagesysteme organisieren
  • Die Sammlung und Verwaltung regulatorischer Dokumente über funktionsübergreifende Teams hinweg koordinieren
  • Produktregistrierungen, Verlängerungen, regulatorische Verpflichtungen und Einreichungsfristen in verschiedenen Märkten überwachen
  • Genaue und konsistente Daten pflegen, die internen Qualitäts- und regulatorischen Anforderungen entsprechen
  • Zu Prozessverbesserungen, Digitalisierungsinitiativen und der Optimierung regulatorischer Abläufe beitragen
  • Vorlagen, Verfahren und Best Practices für die Verwaltung regulatorischer Dokumente und Daten erstellen und pflegen
  • Mehrere Prioritäten und Stakeholder in einem fristenorientierten Umfeld effektiv managen

Anforderungen

  • Bachelorabschluss in Life Sciences, Lebensmittelwissenschaften, Chemie, Regulatory Affairs oder einer verwandten Fachrichtung
  • Mindestens fünf Jahre Erfahrung in Regulatory Affairs, Regulatory Operations, Regulatory Information Management oder einem vergleichbaren Umfeld
  • Nachweisliche Erfahrung in Datenverwaltung, Dokumentenkontrolle und Pflege regulatorischer Aufzeichnungen
  • Ausgeprägte Aufmerksamkeit für Details und starke organisatorische Fähigkeiten
  • Fähigkeit, große Informationsmengen zu verwalten und dabei Genauigkeit und Compliance sicherzustellen
  • Sicherer Umgang mit Microsoft Office, SharePoint und Systemen für das regulatorische Informationsmanagement
  • Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten und effektive Zusammenarbeit in funktionsübergreifenden Teams
  • Fähigkeit, selbstständig zu arbeiten und in einem dynamischen, fristenorientierten Umfeld fokussiert zu bleiben
  • Erfahrung mit Beiträgen zu Initiativen zur regulatorischen Digitalisierung oder Dokumentenverwaltung
  • Verständnis globaler regulatorischer Registrierungsprozesse und des Produktlebenszyklusmanagements
  • Neugier, ausgeprägte Problemlösungskompetenz und Engagement für kontinuierliche Verbesserung

Zusatzleistungen

  • An einem strategischen globalen Regulierungsprojekt mit einer Laufzeit von ein bis zwei Jahren mitwirken
  • Einblicke in internationale regulatorische Prozesse und die funktionsübergreifende Zusammenarbeit gewinnen
  • Mit erfahrenen Fachleuten aus den Bereichen Regulierung und Wissenschaft arbeiten
  • Teil eines dynamischen, unterstützenden internationalen Arbeitsumfelds werden
  • Lern- und Entwicklungsmöglichkeiten nutzen, um regulatorische Fachkenntnisse zu vertiefen
  • Hybrides Arbeitsmodell
  • Organisatorischer Fokus auf die Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben

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