IFF
IFF
IFF utvikler smaker, dufter, ingredienser til mat og drikke samt løsninger innen helse og biovitenskap for bransjer som mat og drikke, personlig pleie, helsetjenester, rådgivning og markedsføring. Ved å kombinere vitenskapelig ekspertise med kreativ utvikling arbeider selskapet med produkter og opplevelser som brukes i hverdagen, med vekt på bærekraftig innovasjon, ansvarlige innkjøp og miljømessig og sosial styring. Den store globale organisasjonen tilbyr muligheter innen forskning, produktutvikling, produksjon samt kommersielle og virksomhetsomfattende funksjoner.

Senioranalytiker innen regulatoriske spørsmål hos IFF – Leiden hybrid

Senioranalytiker innen regulatoriske spørsmål som støtter dokumentasjon, datahåndtering og produktregistrering innen Food Biosciences hos IFF. Rollen er basert i Leiden og støtter globale regulatoriske systemer, tidsfrister og digitaliseringsinitiativer.

Beskrivelse

  • Opprette, oppdatere og arkivere regulatoriske dokumenter og produktregistreringsfiler innen Food Biosciences
  • Organisere regulatoriske data, databaser, dokumentarkiver og elektroniske arkiveringssystemer
  • Koordinere innsamling og håndtering av regulatoriske dokumenter på tvers av tverrfunksjonelle team
  • Overvåke produktregistreringer, fornyelser, regulatoriske forpliktelser og innsendingsfrister på tvers av markeder
  • Vedlikeholde nøyaktige og konsistente data som oppfyller interne kvalitetskrav og regulatoriske krav
  • Bidra til prosessforbedringer, digitaliseringsinitiativer og optimalisering av regulatoriske arbeidsflyter
  • Opprette og vedlikeholde maler, prosedyrer og beste praksis for håndtering av regulatoriske dokumenter og data
  • Håndtere flere prioriteringer og interessenter effektivt i et miljø med fokus på tidsfrister

Krav

  • Bachelorgrad innen biovitenskap, matvitenskap, kjemi, regulatoriske spørsmål eller et beslektet fagområde
  • Minst fem års erfaring med regulatoriske spørsmål, regulatorisk drift, regulatorisk informasjonsstyring eller et sammenlignbart miljø
  • Dokumentert erfaring med datahåndtering, dokumentkontroll og vedlikehold av regulatoriske registre
  • Svært god sans for detaljer og sterke organisatoriske evner
  • Evne til å håndtere store informasjonsmengder samtidig som nøyaktighet og etterlevelse opprettholdes
  • Gode ferdigheter i Microsoft Office, SharePoint og systemer for regulatorisk informasjonsstyring
  • Gode kommunikasjonsevner og effektivt samarbeid på tvers av tverrfunksjonelle team
  • Evne til å arbeide selvstendig og holde fokus i et hektisk miljø med stramme tidsfrister
  • Erfaring med å bidra til digitalisering innen regulatoriske spørsmål eller dokumenthåndteringsinitiativer
  • Forståelse av globale regulatoriske registreringsprosesser og håndtering av produkters livssyklus
  • Nysgjerrighet, gode problemløsningsevner og engasjement for kontinuerlig forbedring

Fordeler

  • Bidra til et strategisk globalt regulatorisk prosjekt som varer i ett til to år
  • Få innsikt i internasjonale regulatoriske prosesser og tverrfunksjonelt samarbeid
  • Arbeide med erfarne fagpersoner innen regulatoriske spørsmål og vitenskap
  • Bli en del av et dynamisk, støttende internasjonalt arbeidsmiljø
  • Få tilgang til lærings- og utviklingsmuligheter for å fordype den regulatoriske ekspertisen
  • Hybrid arbeidsordning
  • Organisatorisk fokus på balanse mellom arbeid og fritid