IFF razvija arome, mirise, sastojke za hranu te rješenja u području zdravlja i bioloških znanosti za industrije uključujući hranu i piće, osobnu njegu, zdravstvo, savjetovanje i marketing. Spajajući znanstvenu stručnost s kreativnim razvojem, tvrtka radi na proizvodima i iskustvima koji se koriste u svakodnevnom životu, s naglaskom na održive inovacije, odgovornu nabavu te upravljanje okolišnim i društvenim aspektima. Njezina velika globalna organizacija nudi prilike u istraživanju, razvoju proizvoda, proizvodnji, komercijalnim i korporativnim funkcijama.
Viši analitičar regulatornih poslova u IFF-u – Leiden, hibridni rad
Viši analitičar regulatornih poslova pruža podršku dokumentaciji, upravljanju podacima i registraciji proizvoda u području prehrambenih biosciencesa u tvrtki IFF. Na lokaciji u Leidenu podržavat ćete globalne regulatorne sustave, rokove i inicijative digitalizacije.
Opis
- Izrađivati, ažurirati i arhivirati regulatorne dokumente i registracijske spise proizvoda u području prehrambenih biosciencesa
- Organizirati regulatorne podatke, baze podataka, spremišta dokumenata i elektroničke sustave arhiviranja
- Koordinirati prikupljanje i upravljanje regulatornim dokumentima među međufunkcionalnim timovima
- Pratiti registracije proizvoda, obnove registracija, regulatorne obveze i rokove za podnošenje na različitim tržištima
- Održavati točne i dosljedne podatke koji ispunjavaju interne zahtjeve kvalitete i regulatorne zahtjeve
- Doprinositi poboljšanju procesa, inicijativama digitalizacije i optimizaciji regulatornih radnih tokova
- Izrađivati i održavati predloške, postupke i najbolje prakse za upravljanje regulatornim dokumentima i podacima
- Učinkovito upravljati višestrukim prioritetima i dionicima u okruženju usmjerenom na rokove
Zahtjevi
- VSS iz područja prirodnih znanosti, prehrambene znanosti, kemije, regulatornih poslova ili srodne discipline
- Najmanje pet godina iskustva u regulatornim poslovima, regulatornim operacijama, upravljanju regulatornim informacijama ili usporedivom okruženju
- Dokazano iskustvo u upravljanju podacima, kontroli dokumenata i održavanju regulatornih zapisa
- Izvrsna usmjerenost na detalje i snažne organizacijske sposobnosti
- Sposobnost upravljanja velikim količinama informacija uz održavanje točnosti i usklađenosti
- Napredno poznavanje Microsoft Officea, SharePointa i sustava za upravljanje regulatornim informacijama
- Izvrsne komunikacijske vještine i učinkovita suradnja među međufunkcionalnim timovima
- Sposobnost samostalnog rada i zadržavanja fokusa u dinamičnom okruženju s kratkim rokovima
- Iskustvo u doprinosu digitalizaciji regulatornih procesa ili inicijativama upravljanja dokumentima
- Razumijevanje globalnih regulatornih postupaka registracije i upravljanja životnim ciklusom proizvoda
- Znatiželja, snažne sposobnosti rješavanja problema i predanost stalnom poboljšanju
Pogodnosti
- Doprinos strateškom globalnom regulatornom projektu koji traje jednu do dvije godine
- Stjecanje iskustva u međunarodnim regulatornim procesima i međufunkcionalnoj suradnji
- Rad s iskusnim stručnjacima za regulatorne poslove i znanstvenicima
- Rad u dinamičnom, podržavajućem međunarodnom okruženju
- Pristup mogućnostima učenja i razvoja za produbljivanje stručnosti u regulatornim poslovima
- Hibridni način rada
- Organizacijska usmjerenost na ravnotežu između poslovnog i privatnog života