
IFFシニア規制対応アナリスト(ライデン・ハイブリッド勤務)
IFFで食品バイオサイエンス分野の規制文書、データ管理、製品登録を担当します。 ライデンを拠点に、グローバルな規制システム、期限管理、デジタル化の取り組みを支援します。
仕事内容
- 食品バイオサイエンス関連の規制文書および製品登録ファイルを作成、更新、アーカイブする
- 規制データ、データベース、文書リポジトリ、電子ファイリングシステムを整理する
- 部門横断チーム間で規制文書の収集と管理を調整する
- 各市場における製品登録、更新、規制上のコミットメント、申請期限を監視する
- 社内の品質要件および規制要件を満たす正確で一貫したデータを維持する
- プロセス改善、デジタル化の取り組み、規制ワークフローの最適化に貢献する
- 規制文書およびデータ管理のためのテンプレート、手順、ベストプラクティスを作成・維持する
- 期限を重視する環境で複数の優先事項と関係者を効果的に管理する
応募要件
- 生命科学、食品科学、化学、薬事・規制対応、または関連分野の学士号
- 規制対応、規制業務、規制情報管理、または同等の環境で少なくとも5年の経験
- データ管理、文書管理、規制記録の維持に関する実務経験
- 細部への優れた注意力と高い整理能力
- 大量の情報を正確性とコンプライアンスを維持しながら管理する能力
- Microsoft Office、SharePoint、規制情報管理システムの使用スキル
- 優れたコミュニケーション能力と、部門横断チームで効果的に協働する能力
- 自律的に働き、スピード感があり期限を重視する環境で集中力を維持できること
- 規制業務のデジタル化または文書管理の取り組みに携わった経験
- グローバルな規制登録プロセスと製品ライフサイクル管理への理解
- 好奇心、優れた問題解決能力、継続的改善への意欲
福利厚生
- 1~2年間にわたる戦略的なグローバル規制プロジェクトに貢献できる
- 国際的な規制プロセスと部門横断の協働を経験できる
- 経験豊富な規制・科学分野の専門家と働ける
- 活気があり、支援し合う国際的な職場環境に参加できる
- 規制分野の専門性を深める学習・能力開発の機会を得られる
- ハイブリッド勤務制度
- 組織としてワークライフバランスを重視







