IFF
IFF
IFF razvija arome, dišave, sestavine za živila ter rešitve na področju zdravja in bioloških znanosti za panoge, kot so živilska industrija in pijače, osebna nega, zdravstvo, svetovanje in trženje. Podjetje združuje znanstveno strokovno znanje z ustvarjalnim razvojem ter razvija izdelke in izkušnje, ki se uporabljajo v vsakdanjem življenju, s poudarkom na trajnostnih inovacijah, odgovornem pridobivanju virov ter okoljskem in družbenem upravljanju. Njegova velika globalna organizacija ponuja priložnosti na področjih raziskav, razvoja izdelkov, proizvodnje, komerciale in korporativnih funkcij.

Višji analitik za regulatorne zadeve pri IFF – Leiden, hibridno delo

Višji analitik za regulatorne zadeve podpira dokumentacijo, upravljanje podatkov in registracije izdelkov na področju živilskih bioscienc v podjetju IFF. Delovno mesto v Leidnu podpira globalne regulatorne sisteme, roke in pobude za digitalizacijo.

Opis

  • Ustvarjanje, posodabljanje in arhiviranje regulatornih dokumentov ter registracijskih map izdelkov na področju živilskih bioscienc
  • Organiziranje regulatornih podatkov, podatkovnih baz, repozitorijev dokumentov in elektronskih sistemov za arhiviranje
  • Usklajevanje zbiranja in upravljanja regulatornih dokumentov med večfunkcionalnimi ekipami
  • Spremljanje registracij izdelkov, podaljšanj, regulatornih zavez in rokov za predložitev na različnih trgih
  • Vzdrževanje natančnih in doslednih podatkov, ki izpolnjujejo interne zahteve glede kakovosti in regulatorne zahteve
  • Prispevanje k izboljšavam procesov, pobudam za digitalizacijo in optimizaciji regulatornih delovnih tokov
  • Ustvarjanje in vzdrževanje predlog, postopkov in najboljših praks za upravljanje regulatornih dokumentov in podatkov
  • Učinkovito upravljanje več prednostnih nalog in deležnikov v okolju, osredotočenem na roke

Zahteve

  • Diploma iz naravoslovnih ved, živilstva, kemije, regulatornih zadev ali sorodnega področja
  • Vsaj pet let izkušenj na področju regulatornih zadev, regulatornih operacij, upravljanja regulatornih informacij ali v primerljivem okolju
  • Dokazane izkušnje z upravljanjem podatkov, nadzorom dokumentov in vzdrževanjem regulatornih evidenc
  • Izjemna pozornost do podrobnosti in odlične organizacijske sposobnosti
  • Sposobnost upravljanja velikih količin informacij ob ohranjanju natančnosti in skladnosti
  • Odlično poznavanje okolij Microsoft Office, SharePoint in sistemov za upravljanje regulatornih informacij
  • Odlične komunikacijske sposobnosti in učinkovito sodelovanje med večfunkcionalnimi ekipami
  • Sposobnost samostojnega dela in ohranjanja osredotočenosti v hitrem okolju z zahtevnimi roki
  • Izkušnje s prispevanjem k digitalizaciji regulatornih procesov ali pobudam za upravljanje dokumentov
  • Razumevanje globalnih regulatornih postopkov registracije in upravljanja življenjskega cikla izdelkov
  • Radovednost, odlične sposobnosti reševanja problemov in zavezanost nenehnemu izboljševanju

Ugodnosti

  • Prispevanje k strateškemu globalnemu regulatornemu projektu, ki traja eno do dve leti
  • Pridobivanje izkušenj z mednarodnimi regulatornimi procesi in večfunkcionalnim sodelovanjem
  • Delo z izkušenimi strokovnjaki za regulatorne zadeve in znanstveniki
  • Delo v dinamičnem in podpornem mednarodnem delovnem okolju
  • Dostop do priložnosti za učenje in razvoj za poglobitev strokovnega znanja na področju regulatornih zadev
  • Hibridni način dela
  • Organizacijska usmerjenost v ravnovesje med poklicnim in zasebnim življenjem