LogoFresh Jobs Ahead
Thermo Fisher Scientific
Thermo Fisher Scientific
Sponsor för H1B-visumHälso- och sjukvårdLogistikTillverkning
Thermo Fisher Scientific utvecklar och levererar teknik, laboratorieprodukter och läkemedelstjänster som stödjer vetenskaplig forskning och hälso- och sjukvård. Företagets verksamhet omfattar forskning inom biovetenskaper, analytisk problemlösning, effektivisering av laboratoriearbete, diagnostik samt utveckling och tillverkning av behandlingar. Företaget betjänar kunder genom ett globalt team och en portfölj av varumärken som Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon och PPD. Karriärmöjligheterna omfattar de vetenskapliga, vårdrelaterade, tillverknings-, logistik- och serviceverksamheter som ligger bakom dessa erbjudanden.
LinkedIn
Jobb på företaget

Fjärrbaserad avtalsspecialist för prövningsställen i Turkiet

Hantera avtal med prövare, budgetar, förhandlingar och aktiviteter för aktivering av prövningsställen för Thermo Fisher Scientifics globala kliniska forsknings tjänster. Denna Turkietbaserade distansroll omfattar efterlevnad, riskhantering, avtalsverksamhet och stöd för förbättring av processer på landsnivå.

TRTurkietDistansHeltidMellannivåSeniorObligatoriskt Språk: engelskaAllmäntAvtalsspecialist

Beskrivning

  • Utarbeta, granska, förhandla och slutföra avtal med kliniska prövningsställen
  • Förhandla om bidragsbudgetar för prövare och avtalsvillkor inom godkända ramar
  • Följa förhandlingsgränser, godkännandekrav, avtalsförfaranden, kundförväntningar, budgetvägledning, mallar och arbetsrutiner
  • Identifiera, utvärdera och eskalera juridiska, finansiella och operativa risker på lämpligt sätt
  • Rekommendera lösningar och alternativa tillvägagångssätt för förhandlingar om prövaravtal
  • Samordna med interna team för att anpassa uppstarten av prövningsställen och avtalsarbetet till tidsplaner och milstolpar för aktivering av prövningsställen
  • Uppnå fastställda mål för ledtider vid aktivering av prövningsställen
  • Övervaka aktiviteter och utarbeta nödvändiga rapporter
  • Utbilda och handleda juniora teammedlemmar
  • Bidra till processförbättringar på landsnivå och till teammöten
  • Vara ämnesexpert på landsnivå för utbildningsmaterial om prövaravtal
  • Samarbeta med Global Site Contracts för att upprätthålla efterlevnaden av globala processer och företagsdirektiv
  • Genomföra regelbundna kvalitetsgranskningar och fylla i rapporter med återkoppling från kollegor
  • Leda ändrings- och novationsprojekt samt hantera förhandlingar om sekretessavtal vid behov

Krav

  • Kandidatexamen eller motsvarande relevant akademisk eller yrkesinriktad kvalifikation
  • Minst fem års jämförbar erfarenhet som visar den kunskap, de färdigheter och den kompetens som krävs för rollen
  • Relevant utbildning, träning eller direkt relaterad erfarenhet kan godtas i kombination
  • Detaljerad kunskap om avtalsrätt, inklusive affärsjuridik, immaterialrätt, lokal skatterätt och stämpellagstiftning
  • Mycket god muntlig och skriftlig kommunikationsförmåga på engelska och det lokala språket
  • Förmåga att förhandla om bidragsbudgetar för prövare inom godkända ramar
  • Mycket god känsla för detaljer
  • Utmärkt analytisk förmåga och beslutsförmåga
  • Kunskap om läkemedelsutveckling och CRO-företagens roll
  • Förmåga att arbeta effektivt både självständigt och i samarbete med andra
  • God organisatorisk förmåga och förmåga att planera och hantera sin tid
  • Arbetskunskap om PPD:s SOP:ar och WPD:er
  • Förmåga att hantera konkurrerande prioriteringar och bedöma avtalsrisker och avtalsfrågor
  • God vana av automatiserade system och datorprogram
  • Kundfokuserad kommunikations-, problemlösnings- och samarbetsförmåga
  • Förmåga att självständigt utbilda och handleda medarbetare
  • Förmåga att ge konstruktiv återkoppling till analytiker inom prövaravtal
  • Stark problemlösningsförmåga och förmåga att bedöma risker
  • Förmåga att förhandla om prövaravtal i företagets och kundens bästa intresse

Förmåner

  • Helt distansbaserat arbete
  • Ordinarie arbetstid måndag till fredag
  • Möjligheter till utbildning och handledning
  • Samarbete och professionell utveckling i ett globalt team
  • Meningsfullt arbete som bidrar till livsförändrande behandlingar och bättre hälsoutfall

Relaterade jobb