Thermo Fisher Scientific arendab ja tarnib tehnoloogiaid, laboritooteid ning farmaatsiateenuseid, mis toetavad teadusuuringuid ja tervishoidu. Ettevõtte tegevus hõlmab bioteaduste uuringuid, analüütiliste probleemide lahendamist, laborite tootlikkust, diagnostikat ning ravimeetodite arendamist ja tootmist. Ettevõte teenindab kliente üleilmse meeskonna ja kaubamärkide portfelli kaudu, kuhu kuuluvad Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon ja PPD. Ettevõtte karjäärivõimalused hõlmavad nende pakkumistega seotud teadus-, tervishoiu-, tootmis-, logistika- ja teenindustegevusi.
Kaugtööna töötav lepinguspetsialist Türgis
Halda uurijate lepinguid, eelarveid, läbirääkimisi ja uuringukeskuste aktiveerimisega seotud tegevusi Thermo Fisher Scientifici ülemaailmsetes kliiniliste uuringute teenustes. Türgist tehtavas kaugtöös hõlmab roll vastavuse tagamist, riskijuhtimist, lepingute haldamist ja riigitasandi protsesside täiustamise toetamist.
Kirjeldus
- Koosta, vaata üle, pea läbirääkimisi ja vii lõpule lepingud kliiniliste uuringukeskustega
- Pea uurijate toetuseelarvete ja lepingutingimuste üle läbirääkimisi heakskiidetud piirides
- Järgi läbirääkimispiiranguid, heakskiidunõudeid, lepingumenetlusi, kliendi ootusi, eelarvejuhiseid, malle ja töökorralduslikke protseduure
- Tuvasta, hinda ja eskaleeri nõuetekohaselt õiguslikke, finants- ja tegevusriske
- Soovita lahendusi ja alternatiivseid lähenemisviise uurijate lepingute läbirääkimisteks
- Koordineeri sisemiste meeskondadega, et uuringukeskuste käivitamise ja lepingutöö ajakava vastaks keskuste aktiveerimise vaheetappidele
- Saavuta kehtestatud uuringukeskuste aktiveerimise tsükliaja eesmärgid
- Jälgi tegevusi ja koosta nõutud aruandeid
- Koolita ja juhenda nooremaid meeskonnaliikmeid
- Panusta riigipõhiste protsesside täiustamisse ja meeskonnakoosolekutel osalemisse
- Tegutse riigi uurijate lepingute koolitusmaterjalide valdkonnaeksperdina
- Tööta koos Global Site Contractsi meeskonnaga, et säilitada vastavus ülemaailmsetele protsessidele ja ettevõtte direktiividele
- Tee korrapäraseid kvaliteediülevaatusi ja koosta vastastikuse tagasiside aruandeid
- Juhi lepingumuudatuste ja lepingute üleandmise projekte ning halda vajaduse korral konfidentsiaalsuslepingute läbirääkimisi
Nõuded
- Bakalaureusekraad või samaväärne asjakohane akadeemiline või kutsealane kvalifikatsioon
- Vähemalt viis aastat võrreldavat töökogemust, mis tõendab ametikohal vajalikke teadmisi, oskusi ja võimeid
- Asjakohane haridus, koolitus või otseselt seotud töökogemus võib olla vastuvõetav nende kombinatsioonina
- Üksikasjalikud teadmised lepinguõigusest, sealhulgas äriõigusest, intellektuaalomandist ning kohalikest maksu- ja tempelmaksuseadustest
- Head suulised ja kirjalikud suhtlusoskused inglise ja kohalikus keeles
- Võime pidada uurijate toetuseelarvete üle läbirääkimisi heakskiidetud piirides
- Väga täpne tööstiil
- Suurepärased analüüsi- ja otsustusoskused
- Teadmised farmaatsiatoodete arendusest ja CRO-de rollist
- Võime töötada tõhusalt nii iseseisvalt kui ka koostöös teistega
- Head organiseerimis- ja ajajuhtimisoskused
- PPD standardsete tööprotseduuride ja WPD-de tööalased teadmised
- Võime hallata konkureerivaid prioriteete ning hinnata lepingulisi riske ja probleeme
- Automatiseeritud süsteemide ja arvutirakenduste kasutamise oskus
- Kliendikesksed suhtlus-, probleemilahendus- ja koostööoskused
- Võime koolitada ja juhendada töötajaid iseseisvalt
- Võime anda Investigator Analystidele konstruktiivset tagasisidet
- Tugevad probleemilahendus- ja riskihindamisoskused
- Võime pidada uurijate lepingute üle läbirääkimisi ettevõtte ja kliendi parimates huvides
Hüved
- Täielikult kaugtööna tehtav töö
- Tavapärane esmaspäevast reedeni kestev töögraafik
- Koolitus- ja juhendamisvõimalused
- Koostöö ja ametialane areng ülemaailmses meeskonnas
- Tähenduslik töö, mis toetab elumuutvaid ravimeetodeid ja paremaid tervisetulemusi