Thermo Fisher Scientific vyvíja a dodáva technológie, laboratórne produkty a farmaceutické služby na podporu vedeckého výskumu a zdravotnej starostlivosti. Jeho činnosť zahŕňa výskum v oblasti prírodných vied, analytické riešenia, zvyšovanie produktivity laboratórií, diagnostiku, ako aj vývoj a výrobu terapií. Spoločnosť obsluhuje zákazníkov prostredníctvom globálneho tímu a portfólia značiek vrátane Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon a PPD. Jej pracovné príležitosti zahŕňajú vedecké, zdravotnícke, výrobné, logistické a servisné činnosti súvisiace s týmito ponukami.
Špecialista na zmluvy so skúšobnými pracoviskami v Turecku na diaľku
Riadenie zmlúv s výskumnými pracoviskami, rozpočtov, rokovaní a aktivít súvisiacich so spustením pracovísk pre globálne služby klinického výskumu spoločnosti Thermo Fisher Scientific. Táto práca na diaľku z Turecka zahŕňa dodržiavanie predpisov, riadenie rizík, zmluvnú agendu a podporu zlepšovania procesov na úrovni krajiny.
Popis
- Pripravovať, kontrolovať, vyjednávať a finalizovať zmluvy s pracoviskami klinických štúdií
- Vyjednávať rozpočty grantov pre skúšajúcich a zmluvné podmienky v rámci schválených parametrov
- Dodržiavať limity rokovaní, požiadavky na schválenie, zmluvné postupy, očakávania klientov, rozpočtové usmernenia, šablóny a pracovné postupy
- Identifikovať, posudzovať a primerane eskalovať právne, finančné a prevádzkové riziká
- Odporúčať riešenia a alternatívne prístupy pri rokovaniach o zmluvách so skúšajúcimi
- Koordinovať interné tímy s cieľom zosúladiť spúšťanie pracovísk a zmluvné činnosti s harmonogramami a míľnikmi aktivácie pracovísk
- Dosahovať stanovené ciele času potrebného na aktiváciu pracovísk
- Monitorovať činnosti a pripravovať požadované správy
- Školiť a mentorovať juniorných členov tímu
- Prispievať k zlepšovaniu procesov v krajine a k tímovým poradám
- Pôsobiť ako odborník na zmluvy so skúšajúcimi pre školiace materiály v danej krajine
- Spolupracovať s tímom Global Site Contracts na udržiavaní súladu s globálnymi procesmi a firemnými smernicami
- Vykonávať pravidelné kontroly kvality a pripravovať správy so spätnou väzbou od kolegov
- Viesť projekty dodatkov a novácií a podľa potreby riadiť rokovania o dohodách o mlčanlivosti
Požiadavky
- Vysokoškolské vzdelanie alebo rovnocenná relevantná akademická či odborná kvalifikácia
- Minimálne päť rokov porovnateľnej praxe preukazujúcej znalosti, zručnosti a schopnosti potrebné na túto pozíciu
- Relevantné vzdelanie, odborná príprava alebo priamo súvisiaca prax môžu byť akceptované v kombinácii
- Podrobné znalosti zmluvného práva vrátane obchodného práva, práva duševného vlastníctva, miestnych daňových a kolkových zákonov
- Výborné ústne a písomné komunikačné schopnosti v angličtine a miestnom jazyku
- Schopnosť vyjednávať rozpočty grantov pre skúšajúcich v rámci schválených parametrov
- Vysoká miera pozornosti venovanej detailom
- Vynikajúce analytické schopnosti a schopnosť rozhodovať
- Znalosť vývoja farmaceutických produktov a úlohy zmluvných výskumných organizácií
- Schopnosť efektívne pracovať samostatne aj v spolupráci s ostatnými
- Silné organizačné schopnosti a schopnosť riadiť čas
- Pracovná znalosť štandardných pracovných postupov PPD a pracovných dokumentov WPD
- Schopnosť riadiť konkurenčné priority a posudzovať zmluvné riziká a otázky
- Znalosť automatizovaných systémov a počítačových aplikácií
- Komunikačné, riešiteľské a kooperačné schopnosti so zameraním na zákazníka
- Schopnosť samostatne školiť a mentorovať zamestnancov
- Schopnosť poskytovať konštruktívnu spätnú väzbu analytikom pre skúšajúcich
- Silné schopnosti riešiť problémy a posudzovať riziká
- Schopnosť vyjednávať zmluvy so skúšajúcimi v najlepšom záujme spoločnosti a klienta
Benefity
- Plne práca na diaľku
- Štandardný pracovný režim od pondelka do piatka
- Možnosti školenia a mentoringu
- Spolupráca a profesijný rozvoj v globálnom tíme
- Zmysluplná práca podporujúca život zachraňujúce terapie a lepšie zdravotné výsledky