Thermo Fisher Scientific vyvíjí a dodává technologie, laboratorní produkty a farmaceutické služby, které podporují vědecký výzkum a zdravotnictví. Činnost společnosti zahrnuje výzkum v oblasti věd o živé přírodě, řešení analytických problémů, zvyšování produktivity laboratoří, diagnostiku a také vývoj a výrobu léčebných přípravků. Společnost obsluhuje zákazníky prostřednictvím globálního týmu a portfolia značek, mezi něž patří Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon a PPD. Kariérní příležitosti zahrnují vědecké, zdravotnické, výrobní, logistické a servisní činnosti, které zajišťují fungování těchto oblastí.
Specialista smluv pro výzkumná pracoviště v Turecku na dálku
Řízení smluv a rozpočtů zkoušejících, vyjednávání a aktivace pracovišť pro globální služby klinického výzkumu společnosti Thermo Fisher Scientific. Tato práce na dálku z Turecka zahrnuje dodržování předpisů, řízení rizik, smluvní operace a podporu zlepšování procesů na úrovni země.
Popis
- Připravovat, kontrolovat, vyjednávat a finalizovat smlouvy s pracovišti klinických studií
- Vyjednávat rozpočty grantů pro zkoušející a smluvní podmínky v rámci schválených parametrů
- Dodržovat limity vyjednávání, požadavky na schválení, smluvní postupy, očekávání klientů, rozpočtové pokyny, šablony a standardní operační postupy
- Identifikovat, vyhodnocovat a vhodným způsobem eskalovat právní, finanční a provozní rizika
- Doporučovat řešení a alternativní postupy pro vyjednávání smluv se zkoušejícími
- Koordinovat práci s interními týmy tak, aby zahájení činnosti pracovišť a smluvní práce odpovídaly harmonogramům a milníkům aktivace pracovišť
- Plnit stanovené cílové lhůty aktivace pracovišť
- Monitorovat činnosti a připravovat požadované zprávy
- Školit a mentorovat juniorní členy týmu
- Přispívat ke zlepšování procesů v zemi a účastnit se týmových schůzek
- Působit jako místní odborník na školicí materiály týkající se smluv se zkoušejícími
- Spolupracovat s globálním týmem pro smlouvy s pracovišti na zajištění souladu s globálními procesy a podnikovými směrnicemi
- Provádět pravidelné kontroly kvality a vypracovávat zprávy o vzájemné zpětné vazbě
- Vést projekty změn a novací smluv a podle potřeby řídit vyjednávání dohod o mlčenlivosti
Požadavky
- Bakalářské vzdělání nebo rovnocenná relevantní akademická či odborná kvalifikace
- Nejméně pět let srovnatelné praxe prokazující znalosti, dovednosti a schopnosti potřebné pro tuto pozici
- Relevantní vzdělání, školení nebo přímo související praxe mohou být přijaty v kombinaci
- Podrobná znalost smluvního práva včetně obchodního práva, práva duševního vlastnictví, místních daňových předpisů a právních předpisů o kolkovném
- Silné ústní a písemné komunikační dovednosti v angličtině a místním jazyce
- Schopnost vyjednávat rozpočty grantů pro zkoušející v rámci schválených parametrů
- Vysoká pozornost věnovaná detailům
- Vynikající analytické schopnosti a schopnost rozhodování
- Znalost vývoje farmaceutických přípravků a role smluvních výzkumných organizací
- Schopnost efektivně pracovat samostatně i v týmu
- Silné organizační schopnosti a schopnosti řízení času
- Pracovní znalost SOP a WPD společnosti PPD
- Schopnost řídit konkurenční priority a posuzovat smluvní rizika a otázky
- Znalost automatizovaných systémů a počítačových aplikací
- Komunikační, analytické a týmové dovednosti zaměřené na zákazníka
- Schopnost samostatně školit a mentorovat zaměstnance
- Schopnost poskytovat konstruktivní zpětnou vazbu analytikům smluv se zkoušejícími
- Silné schopnosti řešení problémů a hodnocení rizik
- Schopnost vyjednávat smlouvy se zkoušejícími v nejlepším zájmu společnosti a klienta
Benefity
- Plně vzdálený způsob práce
- Standardní pracovní režim od pondělí do pátku
- Možnosti školení a mentoringu
- Spolupráce a profesní rozvoj v globálním týmu
- Smysluplná práce podporující léčbu měnící životy a lepší zdravotní výsledky