Thermo Fisher Scientific entwickelt und liefert Technologien, Laborprodukte und pharmazeutische Dienstleistungen zur Unterstützung der wissenschaftlichen Forschung und des Gesundheitswesens. Das Unternehmen ist in der biowissenschaftlichen Forschung, bei analytischen Fragestellungen, der Steigerung der Laboreffizienz, in der Diagnostik sowie bei der Entwicklung und Herstellung von Therapien tätig. Es betreut seine Kunden mit einem globalen Team und einem Markenportfolio, zu dem Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD gehören. Die beruflichen Tätigkeitsfelder umfassen die wissenschaftlichen, medizinischen, produktionstechnischen, logistischen und servicebezogenen Abläufe hinter diesen Angeboten.
Remote-Vertragsspezialist für Studienzentren in der Türkei
Verwalten Sie Verträge, Budgets, Verhandlungen und Aktivitäten zur Aktivierung von Studienzentren für die globalen klinischen Forschungsservices von Thermo Fisher Scientific. Diese Remote-Position in der Türkei umfasst Compliance, Risikomanagement, Vertragsprozesse und die Unterstützung von Prozessverbesserungen auf Landesebene.
Beschreibung
- Verträge mit klinischen Studienzentren erstellen, prüfen, verhandeln und abschließen
- Budgets für Prüferzuwendungen und Vertragsbedingungen innerhalb der genehmigten Rahmenbedingungen verhandeln
- Verhandlungsgrenzen, Genehmigungsanforderungen, Vertragsverfahren, Kundenerwartungen, Budgetvorgaben, Vorlagen und Arbeitsanweisungen einhalten
- Rechtliche, finanzielle und operative Risiken erkennen, bewerten und angemessen eskalieren
- Lösungen und alternative Ansätze für Verhandlungen zu Prüferverträgen empfehlen
- Mit internen Teams koordinieren, um die Arbeiten zur Aktivierung von Studienzentren und zur Vertragsgestaltung an Zeitplänen und Meilensteinen der Studienzentren auszurichten
- Die festgelegten Zeitziele für die Aktivierung von Studienzentren erreichen
- Aktivitäten überwachen und erforderliche Berichte erstellen
- Jüngere Teammitglieder schulen und betreuen
- Zu Prozessverbesserungen auf Landesebene und zu Teambesprechungen beitragen
- Als landesweite Fachexpertin bzw. landesweiter Fachexperte für Schulungsmaterialien zu Prüferverträgen fungieren
- Mit Global Site Contracts zusammenarbeiten, um die Einhaltung globaler Prozesse und unternehmensweiter Vorgaben sicherzustellen
- Regelmäßige Qualitätsprüfungen durchführen und Berichte zum Peer-Feedback ausfüllen
- Änderungs- und Novationsprojekte leiten sowie bei Bedarf Verhandlungen zu Vertraulichkeitsvereinbarungen führen
Anforderungen
- Bachelorabschluss oder eine gleichwertige einschlägige akademische oder berufliche Qualifikation
- Mindestens fünf Jahre vergleichbare Berufserfahrung, die die für die Position erforderlichen Kenntnisse, Fähigkeiten und Kompetenzen nachweist
- Einschlägige Ausbildung, Schulung oder unmittelbar verwandte Berufserfahrung können in Kombination anerkannt werden
- Detaillierte Kenntnisse des Vertragsrechts, einschließlich Wirtschafts-, Immaterialgüter-, lokaler Steuer- und Stempelgesetze
- Sehr gute mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Englisch und der Landessprache
- Fähigkeit, Budgets für Prüferzuwendungen innerhalb der genehmigten Rahmenbedingungen zu verhandeln
- Ausgeprägte Detailgenauigkeit
- Ausgezeichnete analytische Fähigkeiten und Entscheidungsfähigkeit
- Kenntnisse der Entwicklung pharmazeutischer Produkte und der Rolle von CROs
- Fähigkeit, sowohl selbstständig als auch im Team effektiv zu arbeiten
- Ausgeprägte Organisations- und Zeitmanagementfähigkeiten
- Praktische Kenntnisse der PPD-SOPs und WPDs
- Fähigkeit, konkurrierende Prioritäten zu steuern und vertragliche Risiken und Themen zu bewerten
- Sicherer Umgang mit automatisierten Systemen und Computeranwendungen
- Kundenorientierte Kommunikations-, Problemlösungs- und Kooperationsfähigkeiten
- Fähigkeit, Mitarbeitende selbstständig zu schulen und zu betreuen
- Fähigkeit, konstruktives Feedback an Investigator Analysts zu geben
- Ausgeprägte Fähigkeiten zur Problemlösung und Risikobewertung
- Fähigkeit, Prüferverträge im besten Interesse des Unternehmens und des Kunden zu verhandeln
Zusatzleistungen
- Vollständig remote ausgeübte Tätigkeit
- Reguläre Arbeitswoche von Montag bis Freitag
- Möglichkeiten zur Schulung und Betreuung
- Zusammenarbeit und berufliche Weiterentwicklung in einem globalen Team
- Sinnstiftende Arbeit zur Unterstützung lebensverändernder Therapien und besserer gesundheitlicher Ergebnisse