Thermo Fisher Scientific udvikler og leverer teknologi, laboratorieprodukter og farmaceutiske tjenester, der understøtter videnskabelig forskning og sundhedspleje. Virksomhedens arbejde omfatter forskning inden for biovidenskab, analytisk problemløsning, effektivisering af laboratoriearbejde, diagnostik samt udvikling og fremstilling af behandlinger. Virksomheden betjener kunder gennem et globalt team og en portefølje af varemærker, herunder Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon og PPD. Karrieremulighederne omfatter de videnskabelige, sundhedsrelaterede, produktions-, logistik- og serviceaktiviteter, der ligger bag disse tilbud.
Remote kontraktspecialist for kliniske forsøgssteder i Tyrkiet
Administrer aftaler med investigatorer, budgetter, forhandlinger og aktiviteter i forbindelse med aktivering af forsøgssteder for Thermo Fisher Scientifics globale kliniske forskningstjenester. Denne Tyrkiet-baserede fjernrolle omfatter compliance, risikostyring, kontraktaktiviteter og støtte til procesforbedringer på landeniveau.
Beskrivelse
- Udarbejde, gennemgå, forhandle og færdiggøre aftaler med kliniske forsøgssteder
- Forhandle investigator-tilskudsbudgetter og kontraktvilkår inden for godkendte rammer
- Følge forhandlingsgrænser, godkendelseskrav, kontraktprocedurer, kundeforventninger, budgetretningslinjer, skabeloner og arbejdsprocedurer
- Identificere, vurdere og eskalere juridiske, finansielle og operationelle risici på passende vis
- Anbefale løsninger og alternative tilgange til forhandlinger om investigatoraftaler
- Koordinere med interne teams for at tilpasse opstart af forsøgssteder og kontraktarbejde til tidsplaner og milepæle for aktivering af forsøgssteder
- Opfylde fastsatte mål for gennemløbstider ved aktivering af forsøgssteder
- Overvåge aktiviteter og udarbejde påkrævede rapporter
- Uddanne og vejlede juniormedarbejdere
- Bidrage til procesforbedringer på landeniveau og teammøder
- Være landets fagekspert for undervisningsmateriale om investigatoraftaler
- Samarbejde med Global Site Contracts for at opretholde compliance med globale processer og virksomhedsdirektiver
- Gennemføre periodiske kvalitetsgennemgange og udfylde peer feedback-rapporter
- Lede ændrings- og novationsprojekter samt håndtere forhandlinger om fortrolighedsaftaler efter behov
Krav
- Bachelorgrad eller en tilsvarende relevant akademisk eller erhvervsfaglig kvalifikation
- Mindst fem års sammenlignelig erfaring, der dokumenterer den viden, de færdigheder og de kompetencer, der kræves til rollen
- Relevant uddannelse, træning eller direkte relateret erfaring kan accepteres i kombination
- Detaljeret kendskab til kontraktret, herunder erhvervsret, immaterialret, lokal skatteret og stempellovgivning
- Stærke mundtlige og skriftlige kommunikationsevner på engelsk og det lokale sprog
- Evne til at forhandle investigator-tilskudsbudgetter inden for godkendte rammer
- Stor sans for detaljer
- Fremragende analytiske evner og beslutningsevner
- Kendskab til udvikling af lægemidler og CRO'ers rolle
- Evne til at arbejde effektivt både selvstændigt og i samarbejde med andre
- Stærke organisatoriske evner og evne til tidsstyring
- Arbejdskendskab til PPD's SOP'er og WPD'er
- Evne til at håndtere konkurrerende prioriteter og vurdere kontraktlige risici og problemstillinger
- Fortrolighed med automatiserede systemer og computerprogrammer
- Kundefokuserede kommunikations-, problemløsnings- og samarbejdsevner
- Evne til selvstændigt at uddanne og vejlede medarbejdere
- Evne til at give konstruktiv feedback til Investigator Analysts
- Stærke problemløsnings- og risikovurderingsevner
- Evne til at forhandle investigatoraftaler i virksomhedens og kundens bedste interesse
Fordele
- Fuldt fjernbaseret arbejde
- Fast arbejdsuge fra mandag til fredag
- Muligheder for uddannelse og vejledning
- Samarbejde og faglig udvikling i et globalt team
- Meningsfuldt arbejde, der understøtter livsforandrende behandlinger og bedre sundhedsresultater