Thermo Fisher Scientific utvikler og leverer teknologi, laboratorieprodukter og farmasøytiske tjenester som støtter vitenskapelig forskning og helsetjenester. Virksomheten omfatter forskning innen biovitenskap, analytisk problemløsning, effektivisering av laboratoriearbeid, diagnostikk samt utvikling og produksjon av behandlinger. Selskapet betjener kunder gjennom et globalt team og en portefølje av merkevarer, blant annet Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon og PPD. Karrieremulighetene omfatter de vitenskapelige, helserelaterte, produksjons-, logistikk- og serviceaktivitetene som ligger bak disse tilbudene.
Fjernbasert kontraktsspesialist for studiesentre i Tyrkia
Administrere avtaler med utprøvere, budsjetter, forhandlinger og aktiviteter for aktivering av studiesentre for Thermo Fisher Scientifics globale tjenester innen klinisk forskning. Denne fjernrollen i Tyrkia omfatter etterlevelse, risikostyring, kontraktsarbeid og støtte til prosessforbedring på landenivå.
Beskrivelse
- Utarbeide, gjennomgå, forhandle og sluttføre avtaler med kliniske studiesentre
- Forhandle budsjetter for utprøvertilskudd og kontraktsvilkår innenfor godkjente rammer
- Følge forhandlingsgrenser, godkjenningskrav, kontraktsprosedyrer, kundens forventninger, budsjettveiledning, maler og arbeidsprosedyrer
- Identifisere, vurdere og eskalere juridisk, finansiell og operasjonell risiko på riktig måte
- Anbefale løsninger og alternative tilnærminger for forhandlinger om utprøveravtaler
- Koordinere med interne team for å samordne oppstart av studiesentre og kontraktsarbeid med tidsplaner og milepæler for aktivering av studiesentre
- Nå fastsatte mål for gjennomløpstid ved aktivering av studiesentre
- Overvåke aktiviteter og utarbeide nødvendige rapporter
- Opplære og veilede juniormedarbeidere
- Bidra til prosessforbedringer på landenivå og teammøter
- Være landets fagekspert for opplæringsmateriell om utprøveravtaler
- Samarbeide med Global Site Contracts for å opprettholde etterlevelse av globale prosesser og virksomhetsdirektiver
- Gjennomføre periodiske kvalitetsgjennomganger og fullføre rapporter med kollegatilbakemeldinger
- Lede endrings- og novasjonsprosjekter og håndtere forhandlinger om konfidensialitetsavtaler ved behov
Krav
- Bachelorgrad eller en tilsvarende relevant akademisk eller yrkesfaglig kvalifikasjon
- Minst fem års sammenlignbar erfaring som viser kunnskapen, ferdighetene og kompetansen som kreves for rollen
- Relevant utdanning, opplæring eller direkte relatert erfaring kan godtas i kombinasjon
- Detaljert kunnskap om kontraktsrett, inkludert forretningsjuss, immaterialrett, lokal skatterett og stempelavgiftslovgivning
- Gode muntlige og skriftlige kommunikasjonsevner på engelsk og det lokale språket
- Evne til å forhandle budsjetter for utprøvertilskudd innenfor godkjente rammer
- Svært god sans for detaljer
- Svært gode analytiske evner og beslutningsevner
- Kunnskap om utvikling av legemidler og CRO-enes rolle
- Evne til å arbeide effektivt både selvstendig og i samarbeid med andre
- Gode organisatoriske ferdigheter og evne til tidsstyring
- Arbeidskunnskap om PPDs SOP-er og WPD-er
- Evne til å håndtere konkurrerende prioriteringer og vurdere kontraktsmessige risikoer og problemstillinger
- God kjennskap til automatiserte systemer og dataprogrammer
- Kundefokuserte ferdigheter innen kommunikasjon, problemløsning og samarbeid
- Evne til å lære opp og veilede medarbeidere selvstendig
- Evne til å gi konstruktive tilbakemeldinger til Investigator Analysts
- Gode ferdigheter innen problemløsning og risikovurdering
- Evne til å forhandle om utprøveravtaler i selskapets og kundens beste interesse
Fordeler
- Fullt fjernbasert arbeid
- Fast arbeidsuke fra mandag til fredag
- Muligheter for opplæring og veiledning
- Samarbeid og faglig utvikling i et globalt team
- Meningsfylt arbeid som støtter livsforandrende behandlinger og bedre helseutfall