臨床試験サイトコーディネーター
Pratiaのプロヴディフ研究施設で臨床試験業務を調整し、患者と研究チームを支援します。 試験記録やデータベースを管理し、臨床研究手順に沿った業務の実施を支えます。
仕事内容
- 患者、同僚、スポンサー、外部パートナーの主要な窓口を務めます。
- 研究施設での臨床試験活動を調整し、支援します。
- 試験関連文書や施設ファイルを整理し、最新の状態に保ちます。
- 電子データベースや臨床システムに情報を記録し、管理します。
- 試験関連文書の作成や確認を支援します。
- 必要に応じて試験文書や連絡内容を翻訳します。
- 治験責任医師や医療スタッフの日々の試験業務を支援します。
- 定められた期限を守り、正確に業務を完了します。
- 臨床研究の手順と基準の遵守を支援します。
応募要件
- 英語を流暢に読み書きし、会話できること。
- Microsoft Officeやデジタルシステムを問題なく使えること。
- 整理整頓ができ、細部に注意を払えること。
- 主体的かつ前向きにチームで協力できること。
- 新しい知識やスキルを学ぶ意欲があること。
- 信頼性と責任感を持って働き、高品質な成果を目指せること。
- 複数の優先事項に対応し、期限を守れること。
- 臨床研究分野で長期的なキャリアを築く意欲があること。
- 医療、臨床研究、医療事務の経験があれば望ましいですが、必須ではありません。
- プロヴディフの勤務地でフルタイムの施設内勤務が可能であること。
- 応募時に履歴書と最近撮影した写真を提出すること。
福利厚生
- 競争力のある給与パッケージ。
- 業績に応じた賞与の機会。
- 食事券。
- 補足医療保険。
- 体系的な入社時研修とトレーニング。
- 継続的な学習と専門能力開発。
- PratiaおよびHumaneva Groupでの長期的なキャリア機会。
- 国際的な臨床研究プロジェクトに携わる経験。
- 協力的で互いを支えるチーム環境。
- 患者の生活向上を目指す研究への貢献。
