Humaneva Group
Humaneva Group
1 001 – 5 000 Zaměstnanci
B2BFarmaceutické výrobkyZdravotní péče
Humaneva Group je organizace působící ve zdravotnictví a farmaceutickém průmyslu, která se zaměřuje na klinický výzkum a vytváření spolehlivých údajů pro lékařskou komunitu. Její propojený provozní model sdružuje síť pracovišť klinického výzkumu, smluvní výzkumnou organizaci a technologickou platformu a propojuje pacienty, výzkumné pracovníky, výzkumná centra a datové standardy v průběhu celého výzkumného procesu. Skupina kombinuje klinické operace, vědecké inovace a technologie založené na datech a působí mimo jiné v terapeutických oblastech, jako je onkologie.

Koordinátor klinických studií v centru

Koordinujte klinické studie ve výzkumném centru Pratia v Plovdivu a podporujte pacienty i výzkumné týmy. Veďte dokumentaci a databáze a pomáhejte zajišťovat dodržování postupů klinického výzkumu.

Popis

  • Buďte hlavní kontaktní osobou pro pacienty, kolegy, zadavatele a externí partnery.
  • Koordinujte a podporujte činnosti související s klinickými studiemi ve výzkumném centru.
  • Udržujte dokumenty ke studiím a soubory centra uspořádané a aktuální.
  • Zaznamenávejte informace do elektronických databází a klinických systémů a spravujte je.
  • Pomáhejte s přípravou a kontrolou dokumentů souvisejících se studiemi.
  • V případě potřeby překládejte dokumenty a komunikaci ke studiím.
  • Pomáhejte výzkumníkům a zdravotnickému personálu s každodenními činnostmi souvisejícími se studiemi.
  • Plňte úkoly přesně a ve stanovených termínech.
  • Pomáhejte dodržovat postupy a standardy klinického výzkumu.

Požadavky

  • Plynně pište a mluvte anglicky.
  • Dobře ovládejte Microsoft Office a digitální systémy.
  • Pracujte organizovaně a věnujte pozornost detailům.
  • Přistupujte k týmové spolupráci aktivně a pozitivně.
  • Ochotně se učte a rozvíjejte nové dovednosti.
  • Pracujte spolehlivě a zodpovědně a dbejte na vysokou kvalitu výsledků.
  • Umějte určovat priority a dodržovat termíny.
  • Mějte zájem o dlouhodobou kariéru v oblasti klinického výzkumu.
  • Zkušenosti ze zdravotnictví, klinického výzkumu nebo zdravotnické administrativy jsou výhodou, nikoli podmínkou.
  • Buďte připraveni pracovat na plný úvazek přímo v Plovdivu.
  • K žádosti přiložte životopis a aktuální fotografii.

Benefity

  • Konkurenceschopné mzdové ohodnocení.
  • Možnost získat bonusy podle pracovních výsledků.
  • Stravenky.
  • Doplňkové zdravotní pojištění.
  • Strukturované zaškolení a zapracování.
  • Průběžné vzdělávání a profesní rozvoj.
  • Možnosti dlouhodobého kariérního růstu ve společnostech Pratia a Humaneva Group.
  • Zkušenosti s mezinárodními projekty klinického výzkumu.
  • Spolupracující a podporující tým.
  • Možnost přispět k výzkumu zaměřenému na zlepšení života pacientů.

Související pracovní nabídky

Terumo Medical Corporation

Regionální manažer prodeje Terumo Interventional Systems

Terumo Medical Corporation

Řiďte prodej zdravotnických prostředků v severní a centrální části New Jersey, veďte terénní týmy a vztahy s nemocnicemi. Rozvíjejte regionální tržby a prodejní výsledky a zajistěte propagaci produktů Terumo Interventional Systems v souladu s předpisy.

Otevřít
Claroty

Inženýr automatizace testování QA

Claroty

Vyvíjejte automatizaci API a uživatelského rozhraní i kontrolní brány kvality v CI/CD pro platformu Claroty na ochranu kyberfyzických systémů. Pomáhejte chránit kritickou infrastrukturu spolehlivým testováním.

Otevřít
SKF Group

Globální konstruktér produktů, ložiska — SKF, Bengalúru

SKF Group

Navrhujte ložiskové produkty, modely, výkresy a varianty ve společnosti SKF, globálním dodavateli řešení pro rotační zařízení. Podílejte se na modulárním návrhu, testování a řízení životního cyklu produktů.

Otevřít
The Clorox Company

Manažer financí výroby

The Clorox Company

Řiďte finance výroby ve společnosti Clorox: konsolidujte náklady, připravujte prognózy a provádějte měsíční účetní uzávěrku. Spolupracujte s výrobními závody, oddělením nákupu a plánováním dodávek v Mexiku.

Otevřít