Humaneva Group
Humaneva Group
1.001 – 5.000 Mitarbeitende
B2BGesundheitswesenPharmazeutika
Humaneva Group ist ein Gesundheits- und Pharmaunternehmen, das sich auf klinische Forschung und die Gewinnung verlässlicher Daten für die medizinische Fachwelt konzentriert. Das vernetzte Betriebsmodell vereint ein Netzwerk klinischer Forschungsstandorte, eine Auftragsforschungsorganisation und eine Technologieplattform und verbindet Patientinnen und Patienten, Prüfärztinnen und Prüfärzte, Forschungszentren sowie Datenstandards entlang des gesamten Forschungsprozesses. Die Gruppe kombiniert klinische Abläufe, wissenschaftliche Innovation und datenbasierte Technologie und arbeitet unter anderem in therapeutischen Bereichen wie der Onkologie.

Klinische Studienkoordination vor Ort

Koordiniere klinische Studien am Forschungsstandort von Pratia in Plowdiw und unterstütze Patientinnen und Patienten sowie Studienteams. Pflege Studienunterlagen und Datenbanken und trage dazu bei, dass die klinischen Forschungsabläufe eingehalten werden.

Beschreibung

  • Diene als zentrale Ansprechperson für Patientinnen und Patienten, Kolleginnen und Kollegen, Sponsoren sowie externe Partner.
  • Koordiniere und unterstütze klinische Studienaktivitäten am Forschungsstandort.
  • Halte Studienunterlagen und Standortakten geordnet und aktuell.
  • Erfasse und verwalte Informationen in elektronischen Datenbanken und klinischen Systemen.
  • Unterstütze die Erstellung und Prüfung studienbezogener Dokumente.
  • Übersetze bei Bedarf Studiendokumente und Korrespondenz.
  • Unterstütze Prüfärztinnen und Prüfärzte sowie medizinisches Personal bei den täglichen Studienaktivitäten.
  • Erledige Aufgaben sorgfältig und innerhalb der festgelegten Fristen.
  • Trage dazu bei, die Verfahren und Standards der klinischen Forschung einzuhalten.

Anforderungen

  • Englisch fließend in Wort und Schrift beherrschen.
  • Sicher mit Microsoft Office und digitalen Systemen umgehen.
  • Organisiert und aufmerksam fürs Detail sein.
  • Mit einer proaktiven und positiven Haltung im Team arbeiten.
  • Lernbereitschaft zeigen und neue Fähigkeiten entwickeln wollen.
  • Zuverlässig und verantwortungsbewusst arbeiten und sich für hochwertige Ergebnisse einsetzen.
  • Mehrere Prioritäten bewältigen und Fristen einhalten können.
  • Interesse an einer langfristigen Laufbahn in der klinischen Forschung haben.
  • Erfahrung im Gesundheitswesen, in der klinischen Forschung oder in der medizinischen Verwaltung ist hilfreich, aber keine Voraussetzung.
  • Bereit sein, in Vollzeit vor Ort am Standort Plowdiw zu arbeiten.
  • Der Bewerbung einen Lebenslauf und ein aktuelles Foto beifügen.

Zusatzleistungen

  • Wettbewerbsfähiges Gehaltspaket.
  • Möglichkeiten für leistungsabhängige Boni.
  • Essensgutscheine.
  • Zusätzliche Krankenversicherung.
  • Strukturiertes Onboarding und Schulungen.
  • Fortlaufendes Lernen und berufliche Weiterentwicklung.
  • Langfristige Karrieremöglichkeiten bei Pratia und der Humaneva Group.
  • Erfahrung mit internationalen klinischen Forschungsprojekten.
  • Ein kooperatives und unterstützendes Teamumfeld.
  • Zu Forschungsarbeiten beitragen, die das Leben von Patientinnen und Patienten verbessern sollen.

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