임상시험 현장 코디네이터
Pratia 플로브디프 연구기관에서 임상시험 운영을 조정하고 환자와 연구팀을 지원합니다. 연구 기록과 데이터베이스를 관리하며 임상연구 절차에 따른 업무 수행을 돕습니다.
설명
- 환자, 동료, 의뢰자 및 외부 협력사의 주요 연락 담당자 역할을 합니다.
- 연구기관의 임상시험 활동을 조정하고 지원합니다.
- 연구 문서와 기관 파일을 체계적으로 정리하고 최신 상태로 유지합니다.
- 전자 데이터베이스와 임상 시스템에 정보를 기록하고 관리합니다.
- 연구 관련 문서의 작성과 검토를 지원합니다.
- 필요한 경우 연구 문서와 의사소통 내용을 번역합니다.
- 시험자와 의료진의 일상적인 연구 활동을 지원합니다.
- 정해진 기한 내에 정확하게 업무를 완료합니다.
- 임상연구 절차와 기준을 준수하도록 지원합니다.
지원 자격
- 영어를 유창하게 읽고 쓰며 말할 수 있어야 합니다.
- Microsoft Office와 디지털 시스템을 능숙하게 사용할 수 있어야 합니다.
- 체계적이고 세부 사항에 주의를 기울여야 합니다.
- 주도적이고 긍정적인 태도로 팀과 협업해야 합니다.
- 새로운 지식과 기술을 배우려는 의지가 있어야 합니다.
- 신뢰감과 책임감을 갖고 일하며 높은 품질의 결과를 추구해야 합니다.
- 여러 우선순위 업무를 관리하고 기한을 지켜야 합니다.
- 임상연구 분야에서 장기적인 경력을 쌓는 데 관심이 있어야 합니다.
- 의료, 임상연구 또는 의료행정 경험이 있으면 좋지만 필수는 아닙니다.
- 플로브디프 근무지에서 전일제로 현장 근무할 수 있어야 합니다.
- 지원 시 이력서와 최근 사진을 제출해야 합니다.
복리후생
- 경쟁력 있는 급여 패키지.
- 성과에 따른 보너스 기회.
- 식사 바우처.
- 추가 건강보험.
- 체계적인 입사 안내와 교육.
- 지속적인 학습과 전문성 개발.
- Pratia 및 Humaneva Group에서의 장기적인 경력 기회.
- 국제 임상연구 프로젝트 참여 경험.
- 협력적이고 서로 지원하는 팀 환경.
- 환자의 삶을 개선하기 위한 연구에 기여.
