临床研究现场协调员
在 Pratia 普罗夫迪夫研究中心协调临床试验运营，为患者和研究团队提供支持。 维护研究记录和数据库，协助确保工作遵循临床研究流程。
描述
- 作为患者、同事、申办方及外部合作伙伴的重要联络人。
- 协调并支持研究中心的临床试验活动。
- 整理并及时更新研究文件和中心档案。
- 在电子数据库和临床系统中录入并管理信息。
- 协助准备和审核研究相关文件。
- 在需要时翻译研究文件和沟通内容。
- 协助研究者和医务人员开展日常研究工作。
- 准确完成工作，并遵守既定期限。
- 协助遵循临床研究流程和标准。
任职要求
- 英语听说读写流利。
- 熟练使用 Microsoft Office 和数字系统。
- 做事有条理，注重细节。
- 积极主动，以正面的态度参与团队协作。
- 乐于学习并掌握新技能。
- 工作可靠、认真负责，致力于取得高质量成果。
- 能够处理多项优先事项并按时完成任务。
- 有意在临床研究领域长期发展。
- 具备医疗保健、临床研究或医疗行政经验者优先，但非必需。
- 能够在普罗夫迪夫工作地点全职现场办公。
- 申请时提交简历和近期照片。
福利待遇
- 具有竞争力的薪酬方案。
- 基于绩效的奖金机会。
- 餐券。
- 补充医疗保险。
- 系统化的入职安排和培训。
- 持续学习与职业发展机会。
- 在 Pratia 和 Humaneva Group 的长期职业发展机会。
- 参与国际临床研究项目的经验。
- 协作互助、支持员工的团队氛围。
- 参与旨在改善患者生活的研究工作。