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Humaneva Group
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1 001 – 5 000 Employés
B2BProduits pharmaceutiquesSoins de santé
Humaneva Group est une organisation du secteur de la santé et de l’industrie pharmaceutique axée sur la recherche clinique et la production de données fiables pour la communauté médicale. Son modèle opérationnel intégré réunit un réseau de sites de recherche clinique, une organisation de recherche sous contrat et une plateforme technologique, reliant les patients, les chercheurs, les centres de recherche et les normes de données tout au long du processus de recherche. Le Groupe associe opérations cliniques, innovation scientifique et technologies fondées sur les données, avec des activités couvrant des domaines thérapeutiques tels que l’oncologie.
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Offres de l’entreprise

Coordinateur·rice d’études cliniques sur site

Coordonnez les opérations des essais cliniques sur le site de recherche de Pratia à Plovdiv et accompagnez les patients et les équipes d’étude. Tenez à jour les dossiers et les bases de données, tout en contribuant au respect des procédures de recherche clinique.

BGBulgarieSur siteTemps pleinIntermédiaireSeniorLangue Requise : anglaisGénéral

Description

  • Soyez un interlocuteur clé pour les patients, les collègues, les promoteurs et les partenaires externes.
  • Coordonnez et soutenez les activités des essais cliniques sur le site de recherche.
  • Veillez à ce que les documents d’étude et les dossiers du site soient organisés et à jour.
  • Saisissez et gérez les informations dans les bases de données électroniques et les systèmes cliniques.
  • Contribuez à la préparation et à la vérification des documents liés aux études.
  • Traduisez les documents et les communications relatifs aux études si nécessaire.
  • Assistez les investigateurs et le personnel médical dans les activités quotidiennes des études.
  • Effectuez votre travail avec précision et dans les délais impartis.
  • Contribuez au respect des procédures et des normes de recherche clinique.

Exigences

  • Écrivez et parlez couramment anglais.
  • Utilisez aisément Microsoft Office et les systèmes numériques.
  • Faites preuve d’organisation et d’attention aux détails.
  • Adoptez une approche proactive et positive du travail en équipe.
  • Ayez envie d’apprendre et de développer de nouvelles compétences.
  • Travaillez avec fiabilité et sens des responsabilités, en visant des résultats de grande qualité.
  • Gérez plusieurs priorités et respectez les échéances.
  • Montrez un intérêt pour une carrière à long terme dans la recherche clinique.
  • Une expérience dans le secteur de la santé, la recherche clinique ou l’administration médicale est un plus, mais n’est pas obligatoire.
  • Soyez disponible pour travailler à temps plein sur site à Plovdiv.
  • Joignez un CV et une photo récente à votre candidature.

Avantages

  • Rémunération globale compétitive.
  • Possibilités de primes liées à la performance.
  • Tickets-restaurant.
  • Assurance maladie complémentaire.
  • Parcours d’intégration et formation structurés.
  • Apprentissage continu et développement professionnel.
  • Perspectives de carrière à long terme chez Pratia et Humaneva Group.
  • Expérience de projets internationaux de recherche clinique.
  • Environnement de travail collaboratif et solidaire.
  • Contribution à des recherches visant à améliorer la vie des patients.

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