Humaneva Group
Humaneva Group
1.001 – 5.000 Çalışanlar
B2BFarmasötik ürünlerSağlık hizmetleri
Humaneva Group, sağlık hizmetleri ve ilaç alanında faaliyet gösteren; klinik araştırmalara ve sağlık camiası için güvenilir veriler üretilmesine odaklanan bir kuruluştur. Birbirine bağlı iş modeli; klinik araştırma merkezleri ağı, sözleşmeli araştırma kuruluşu ve teknoloji platformunu bir araya getirerek araştırma süreci boyunca hastaları, araştırmacıları, araştırma merkezlerini ve veri standartlarını birbirine bağlar. Grup; klinik operasyonları, bilimsel yenilikleri ve veri odaklı teknolojiyi birleştirir; faaliyetleri arasında onkoloji gibi terapötik alanlarda çalışmalar da yer alır.

Yerinde Klinik Araştırma Koordinatörü

Pratia’nın Plovdiv araştırma merkezindeki klinik araştırma süreçlerini koordine ederek hastalara ve araştırma ekiplerine destek olun. Araştırma kayıtlarını ve veri tabanlarını yönetin; çalışmaların klinik araştırma prosedürlerine uygun yürütülmesine katkı sağlayın.

Açıklama

  • Hastalar, çalışma arkadaşları, sponsorlar ve dış paydaşlar için temel iletişim noktası olun.
  • Araştırma merkezindeki klinik araştırma faaliyetlerini koordine edin ve destekleyin.
  • Araştırma belgelerini ve merkez dosyalarını düzenli ve güncel tutun.
  • Elektronik veri tabanlarına ve klinik sistemlere bilgi kaydedin ve bu bilgileri yönetin.
  • Araştırmalarla ilgili belgelerin hazırlanmasına ve incelenmesine yardımcı olun.
  • Gerektiğinde araştırma belgelerini ve yazışmalarını tercüme edin.
  • Araştırmacılara ve sağlık personeline günlük araştırma faaliyetlerinde destek olun.
  • İşlerinizi doğru ve belirlenen süreler içinde tamamlayın.
  • Klinik araştırma prosedürlerinin ve standartlarının korunmasına katkı sağlayın.

Gereksinimler

  • İngilizceyi akıcı biçimde yazın ve konuşun.
  • Microsoft Office’i ve dijital sistemleri rahatlıkla kullanın.
  • Düzenli çalışın ve ayrıntılara dikkat edin.
  • Ekip çalışmasına proaktif ve olumlu bir yaklaşım sergileyin.
  • Öğrenmeye ve yeni beceriler geliştirmeye istekli olun.
  • Yüksek kaliteli sonuçlar elde etmeye bağlılıkla güvenilir ve sorumlu çalışın.
  • Birden fazla önceliği yönetin ve teslim tarihlerine uyun.
  • Klinik araştırma alanında uzun vadeli bir kariyere ilgi duyun.
  • Sağlık hizmetleri, klinik araştırma veya tıbbi idari işler alanındaki deneyim avantajdır, ancak zorunlu değildir.
  • Plovdiv’de tam zamanlı ve iş yerinde çalışmaya uygun olun.
  • Başvurunuzla birlikte özgeçmişinizi ve güncel bir fotoğrafınızı gönderin.

Yan Haklar

  • Rekabetçi ücret paketi.
  • Performansa dayalı prim fırsatları.
  • Yemek kuponları.
  • Tamamlayıcı sağlık sigortası.
  • Planlı işe uyum ve eğitim süreci.
  • Sürekli öğrenme ve mesleki gelişim.
  • Pratia ve Humaneva Group bünyesinde uzun vadeli kariyer fırsatları.
  • Uluslararası klinik araştırma projelerinde deneyim.
  • İş birliğine dayalı, destekleyici bir ekip ortamı.
  • Hastaların yaşamlarını iyileştirmeyi amaçlayan araştırmalara katkı.

İlgili İş İlanları

Graham Healthcare Group

Uzaktan Sağlık Bilgi Yönetimi Koordinatörü

Graham Healthcare Group

Graham Healthcare Group’un evde sağlık ve hospis şirketleri için tıbbi kayıtları ve uyumluluk belgelerini koordine edin. Hekim iletişimine, denetimlere, kayıt taleplerine ve elektronik imzalara destek olun.

Aç
Citrin Cooperman

İş Süreçleri Dış Kaynak Kullanımı Müdürü, Kaliforniya (Uzaktan)

Citrin Cooperman

Citrin Cooperman’ın danışmanlık hizmetleri kapsamında müşterilerin muhasebe operasyonlarına liderlik edin. Finansal raporlamayı, ekipleri, muhasebe sistemi geçişlerini ve süreç iyileştirmelerini yönetin.

Aç
Tiger Analytics

Kıdemli Finansal Suçlarla Mücadele Uyum İş Analisti

Tiger Analytics

İleri analitik danışmanlık şirketi Tiger Analytics’te finansal suçlarla mücadele uyum ekipleri ile BT arasında köprü kurun. AML gereksinimlerini, veri eşleştirmelerini, izleme kurallarını ve kullanıcı kabul testi senaryolarını tanımlayın.

Aç
ICF

Kıdemli Yayın Yönetmeni

ICF

ICF Next’in üç aylık dergisini üretim planlamasından yayıma kadar yönetin; editoryal kaliteyi koruyup paydaş onaylarını koordine edin. Federal yayıncılık standartlarını, GPO ve Chicago yazım kurallarını ve 508. Bölüm erişilebilirlik gerekliliklerini uygulayın.

Aç