Koordiniere klinische Studien am Forschungsstandort von Pratia in Plowdiw und unterstütze Patientinnen und Patienten sowie Studienteams. Pflege Studienunterlagen und Datenbanken und trage dazu bei, dass die klinischen Forschungsabläufe eingehalten werden.
DeutschlandHybridVollzeitMittlere StufeSeniorErforderliche Sprache: DeutschErforderliche Sprache: EnglischDebitorenbuchhaltungVerwalten Sie die Abrechnung klinischer Studien und Studienbudgets für Pratia Germany. Koordinieren Sie die Finanzadministration mit Sponsoren, Prüfzentren und internen Teams.
Leiten Sie die Endpunktbewertung und die Koordination klinischer Studiendaten für Humaneva Group in Indien. Sichern Sie Datenqualität, regulatorische Compliance, Dokumentation und die Zusammenarbeit mit Dienstleistern und Studienbeteiligten.
Leiten Sie die Plattform- und Datenstrategie der Humaneva Group für die Infrastruktur der klinischen Forschung und den Betrieb von Geschäftsdaten. Verantworten Sie Architektur, Zuverlässigkeit, Modernisierung, Governance, Compliance und die Entwicklung des Engineering-Teams.
Unterstützen Sie die Verwaltung klinischer Studien in Varna, indem Sie Dokumente organisieren, Studienaktivitäten koordinieren und das klinische Forschungsteam von Pratia unterstützen. Führen Sie genaue Aufzeichnungen und tragen Sie zur Einhaltung hoher Qualitäts- und Compliance-Standards bei.
