Samordna kliniska prövningar vid Pratias forskningsenhet i Plovdiv och stöd patienter och studieteam. Hantera studiedokumentation och databaser samt bidra till att arbetet följer forskningsrutiner.
TysklandHybridHeltidMellannivåSeniorObligatoriskt Språk: tyskaObligatoriskt Språk: engelskaKundfordringarHantera fakturering av kliniska prövningar och studiebudgetar för Pratia Germany. Samordna ekonomiadministrationen med sponsorer, prövningsställen och interna team.
Leda bedömningen av kliniska effektmått och samordningen av kliniska studiedata för Humaneva Group i Indien. Säkerställa datakvalitet, regelefterlevnad, dokumentation och samarbete mellan leverantörer och studieintressenter.
Leda Humaneva Groups strategi för plattform och data inom infrastruktur för klinisk forskning och verksamhetens datahantering. Ansvara för arkitektur, tillförlitlighet, modernisering, styrning, efterlevnad och utveckling av ingenjörsteamet.
Stöd administrationen av kliniska prövningar i Varna genom att organisera dokumentation, samordna studieaktiviteter och bistå Pratias kliniska forskarteam. Upprätthåll korrekta register och bidra till höga kvalitets- och efterlevnadsstandarder.
