Naujausi darbai įmonėje Humaneva Group

Humaneva Group
Humaneva Group
5 Indeksuoti darbai
1 001 – 5 000 Darbuotojai
B2BFarmacijos produktaiSveikatos priežiūra
„Humaneva Group“ yra sveikatos priežiūros ir farmacijos organizacija, daugiausia dėmesio skirianti klinikiniams tyrimams ir patikimų duomenų kūrimui medicinos bendruomenei. Jos integruotas veiklos modelis apima klinikinių tyrimų centrų tinklą, sutartinių tyrimų organizaciją ir technologijų platformą, viso tyrimų proceso metu susiejančią pacientus, tyrėjus, tyrimų centrus ir duomenų standartus. Grupė derina klinikinę veiklą, mokslines inovacijas ir duomenimis grindžiamas technologijas, o jos veikla apima tokias terapines sritis kaip onkologija.

Filtrai

5 naujų darbo vietų šią savaitę
Humaneva Group

Gautinų sumų specialistas, klinikiniai tyrimai — Hamburgas, hibridinis darbas

Humaneva Group

Administruokite „Pratia Germany“ klinikinių tyrimų sąskaitų išrašymą ir tyrimų biudžetus. Koordinuokite finansų administravimą su rėmėjais, tyrimų centrais ir vidinėmis komandomis.

Atidaryti
Humaneva Group

Vyresnysis klinikinių duomenų koordinatorius „Humaneva Group“ – Indija (nuotolinis darbas)

Humaneva Group

Vadovaukite galutinių vertinamųjų baigčių sprendimui ir klinikinių tyrimų duomenų koordinavimui „Humaneva Group“ Indijoje. Užtikrinkite duomenų kokybę, atitiktį teisės aktams, dokumentaciją ir bendradarbiavimą su tiekėjais bei tyrimo suinteresuotosiomis šalimis.

Atidaryti
Humaneva Group

Platformos ir duomenų vadovas — Lenkija (nuotolinis darbas)

Humaneva Group

Vadovaukite „Humaneva Group“ platformos ir duomenų strategijai, skirtai klinikinių tyrimų infrastruktūrai ir verslo duomenų operacijoms. Koordinuokite architektūrą, patikimumą, modernizavimą, valdymą, atitiktį ir inžinerijos komandos ugdymą.

Atidaryti
Humaneva Group

Klinikinio tyrimo biuro administratorius — Varna, darbas vietoje

Humaneva Group

Padėkite administruoti klinikinius tyrimus Varnoje, tvarkydami dokumentus, koordinuodami tyrimų veiklą ir padėdami „Pratia“ klinikinių tyrimų komandai. Prižiūrėkite tikslius įrašus ir padėkite užtikrinti kokybės bei atitikties standartų laikymąsi.

Atidaryti