Koordiner kliniske studier ved Pratias forskningssted i Plovdiv, og støtt pasienter og studieteam. Vedlikehold studiedokumenter og databaser, og bidra til at arbeidet følger prosedyrer for klinisk forskning.
Håndter fakturering av kliniske studier og studiebudsjetter for Pratia Germany. Koordiner den økonomiske administrasjonen med sponsorer, studiesentre og interne team.
Lede vurdering av endepunkter og koordinering av data fra kliniske studier for Humaneva Group i India. Sikre datakvalitet, etterlevelse av regelverk, dokumentasjon og samarbeid på tvers av leverandører og studieinteressenter.
Lede Humaneva Groups strategi for plattform og data innen infrastruktur for klinisk forskning og virksomhetens datahåndtering. Ha ansvar for arkitektur, pålitelighet, modernisering, styring, etterlevelse og utvikling av ingeniørteamet.
Støtt administrasjonen av kliniske studier i Varna ved å organisere dokumentasjon, koordinere studieaktiviteter og bistå Pratias kliniske forskerteam. Vedlikehold nøyaktige registre og bidra til høye kvalitets- og etterlevelsesstandarder.
