Koordinujte klinické skúšania vo výskumnom centre Pratia v Plovdive a podporujte pacientov aj študijné tímy. Veďte študijnú dokumentáciu a databázy a pomáhajte zabezpečiť dodržiavanie postupov klinického výskumu.
NemeckoHybridnePlný úväzokStredná úroveňSeniorPožadovaný Jazyk: nemčinaPožadovaný Jazyk: angličtinaPohľadávkySpráva fakturácie klinických skúšaní a rozpočtov štúdií pre spoločnosť Pratia Germany. Koordinácia finančnej administratívy so zadávateľmi, pracoviskami klinických skúšaní a internými tímami.
Koordinujte posudzovanie koncových ukazovateľov a klinické údaje pre Humaneva Group v Indii. Zabezpečujte kvalitu údajov, súlad s regulačnými požiadavkami, dokumentáciu a spoluprácu medzi dodávateľmi a zainteresovanými stranami štúdie.
Viesť stratégiu platformy a dát skupiny Humaneva pre infraštruktúru klinického výskumu a prevádzku podnikových dát. Riadiť architektúru, spoľahlivosť, modernizáciu, správu, súlad s predpismi a rozvoj inžinierskeho tímu.
Podporte administráciu klinických skúšaní vo Varne organizovaním dokumentácie, koordináciou študijných aktivít a pomocou tímu klinického výskumu spoločnosti Pratia. Udržiavajte presné záznamy a pomáhajte dodržiavať štandardy kvality a súladu s predpismi.
