Koordinér kliniske forsøg på Pratias forskningssted i Plovdiv, og støt patienter og studieteams. Vedligehold studiedokumenter og databaser, og bidrag til, at arbejdet følger forskningsprocedurerne.
Håndtér fakturering af kliniske forsøg og studiebudgetter for Pratia Germany. Koordinér den økonomiske administration med sponsorer, forsøgssteder og interne teams.
Lede bedømmelse af endepunkter og koordinering af kliniske forsøgsdata for Humaneva Group i Indien. Sikre datakvalitet, overholdelse af regler, dokumentation og samarbejde på tværs af leverandører og forsøgsinteressenter.
Lede Humaneva Groups strategi for platform og data inden for infrastruktur til klinisk forskning og virksomhedens datahåndtering. Have ansvar for arkitektur, pålidelighed, modernisering, styring, compliance og udvikling af engineering-teamet.
Understøt administrationen af kliniske forsøg i Varna ved at organisere dokumentation, koordinere studieaktiviteter og bistå Pratias kliniske forskerteam. Vedligehold nøjagtige registre, og bidrag til høje kvalitets- og compliance-standarder.
