
Koordinátor klinických studií v centru
Humaneva GroupKoordinujte klinické studie ve výzkumném centru Pratia v Plovdivu a podporujte pacienty i výzkumné týmy. Veďte dokumentaci a databáze a pomáhejte zajišťovat dodržování postupů klinického výzkumu.


Koordinujte klinické studie ve výzkumném centru Pratia v Plovdivu a podporujte pacienty i výzkumné týmy. Veďte dokumentaci a databáze a pomáhejte zajišťovat dodržování postupů klinického výzkumu.

Správa fakturace a rozpočtů klinických studií pro Pratia Germany. Koordinace finanční administrativy se sponzory, pracovišti klinických studií a interními týmy.

Koordinujte posuzování cílových ukazatelů a klinická data pro společnost Humaneva Group v Indii. Zajišťujte kvalitu dat, dodržování regulačních požadavků, dokumentaci a spolupráci s dodavateli a zúčastněnými stranami studie.

Povedete strategii platformy a dat společnosti Humaneva Group pro infrastrukturu klinického výzkumu a provoz podnikových dat. Budete řídit architekturu, spolehlivost, modernizaci, správu, dodržování předpisů a rozvoj inženýrského týmu.

Podporujte administraci klinických studií ve Varně organizací dokumentace, koordinací studijních aktivit a pomocí týmu klinického výzkumu společnosti Pratia. Veďte přesné záznamy a pomáhejte udržovat standardy kvality a souladu s předpisy.