臨床試験サイトコーディネーターHumaneva Group1 日前1,001 – 5,000 従業員B2Bヘルスケア医薬品ブルガリア出社勤務フルタイムミドルレベルシニア必須言語:英語一般Pratiaのプロヴディフ研究施設で臨床試験業務を調整し、患者と研究チームを支援します。 試験記録やデータベースを管理し、臨床研究手順に沿った業務の実施を支えます。開く
売掛金担当者、臨床研究—ハンブルク・ハイブリッド勤務Humaneva Group3 日前1,001 – 5,000 従業員B2Bヘルスケア医薬品ドイツハイブリッドフルタイムミドルレベルシニア必須言語:ドイツ語必須言語:英語売掛金Pratia Germanyの臨床試験に関する請求業務と研究予算を管理します。 スポンサー、試験施設、社内チームと財務事務を調整します。開く
Humaneva Group シニア臨床データコーディネーター — インド(リモート)Humaneva Group3 日前1,001 – 5,000 従業員B2Bヘルスケア医薬品インドリモートフルタイムシニア必須言語:英語一般臨床データコーディネーターGoogle Cloud PlatformインドでHumaneva Groupのエンドポイント判定と臨床試験データ調整を担当します。 データ品質、規制遵守、文書管理を維持し、ベンダーや試験関係者との連携を推進します。開く
プラットフォーム・データ責任者—ポーランド(リモート)Humaneva Group5 日前1,001 – 5,000 従業員B2Bヘルスケア医薬品ポーランドリモートフルタイムリード必須言語:英語データエンジニアAWSクラウドHumaneva Group のプラットフォームおよびデータ戦略を率い、臨床研究インフラと業務データ運用を担います。アーキテクチャ、信頼性、モダナイゼーション、ガバナンス、コンプライアンス、エンジニアリングチームの育成を指揮します。開く
臨床試験オフィス管理担当——ヴァルナ、出社勤務Humaneva Group5 日前1,001 – 5,000 従業員B2Bヘルスケア医薬品ブルガリア出社勤務フルタイムミドルレベルシニア必須言語:英語管理ヴァルナで臨床試験の事務業務を支え、文書の整理、試験活動の調整、Pratia の臨床研究チームのサポートを担当します。 正確な記録を維持し、品質およびコンプライアンス基準の遵守に貢献します。開く