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ICON plc
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Assistenza sanitariaConsulenzaLogistica
ICON plc è un’organizzazione globale di ricerca a contratto che fornisce servizi ai settori sanitario e farmaceutico. Le sue attività comprendono servizi clinici, di consulenza e commerciali a supporto dello sviluppo dei farmaci, dalla ricerca iniziale alle attività successive alla commercializzazione. L’azienda offre soluzioni che includono studi clinici decentralizzati, sicurezza cardiaca, laboratori clinici nelle fasi iniziali, diagnostica per immagini, intelligence normativa e dati reali. ICON plc vanta inoltre competenze terapeutiche in aree quali malattie cardiovascolari, oncologia, medicina interna, terapie cellulari e geniche e biosimilari, combinando l’analisi dei dati con approcci incentrati sul paziente per contribuire all’avanzamento dei programmi clinici.
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Offerte dell’azienda

Responsabile senior delle pubblicazioni e della comunicazione scientifica

Guida la strategia editoriale, la comunicazione scientifica e i risultati della ricerca clinica per i programmi farmaceutici dedicati agli sponsor di ICON. Coordina autori, agenzie, budget e calendari delle pubblicazioni.

USStati UnitiIn sedeTempo pienoSeniorLingua Richiesta: ingleseComunicazione

Descrizione

  • Supporta i programmi dedicati agli sponsor con l’esperienza globale di ICON.
  • Gestisce il lavoro scientifico dei progetti di ricerca clinica, mantenendo la qualità scientifica e l’efficienza operativa.
  • Supervisiona i flussi di lavoro e i risultati delle operazioni scientifiche per rispettare gli standard qualitativi e le scadenze.
  • Sviluppa e attua strategie e piani di pubblicazione per gli asset e i prodotti del portafoglio.
  • Crea pubblicazioni a supporto degli asset e dei prodotti aziendali e per fornire informazioni sulle patologie.
  • Contribuisce alle piattaforme e alle dichiarazioni scientifiche relative a patologie e prodotti.
  • Guida le discussioni con autori esterni e collaboratori di Medical Affairs, sviluppo dei farmaci e scoperta dei farmaci.
  • Coordina agenzie esterne e collaboratori freelance che si occupano di scrittura, revisione e formattazione.
  • Gestisce le revisioni delle pubblicazioni con autori e revisori, compresi quelli esterni.
  • Monitora e comunica i progressi delle pubblicazioni utilizzando software adeguati.
  • Scrive, revisiona e formatta manoscritti originali, abstract per congressi, presentazioni e poster.
  • Pianifica budget e tappe fondamentali.
  • Applica le linee guida sull’autorialità e le buone pratiche di pubblicazione.
  • Garantisce che il lavoro sulle pubblicazioni rispetti le politiche e le procedure aziendali e le buone pratiche di pubblicazione.
  • Contribuisce al mantenimento e alla diffusione delle politiche dipartimentali.
  • Trasferte inferiori al 10%, principalmente negli Stati Uniti e in Europa per congressi.

Requisiti

  • Titolo di studio avanzato in un campo scientifico, come un dottorato di ricerca o un PharmD.
  • Almeno cinque anni di esperienza nel settore farmaceutico o nella comunicazione medica.
  • Eccezionali capacità di gestione dei progetti.
  • Esperienza nella guida della strategia e della pianificazione delle pubblicazioni e nello sviluppo di contenuti scientifici.
  • Capacità di pianificare, stabilire priorità e portare avanti più progetti contemporaneamente.
  • Conoscenza dello sviluppo clinico, in particolare dei dati e dei risultati degli studi clinici.
  • Capacità di valutare criticamente e applicare i risultati della letteratura medica e scientifica.
  • Grande attenzione ai dettagli e rigore scientifico.
  • Ottime capacità interpersonali e di comunicazione professionale per instaurare rapporti con gruppi interni ed esterni.
  • Capacità di leadership e gestione degli stakeholder interfunzionali per promuovere le priorità aziendali.
  • Capacità di comunicare informazioni mediche e scientifiche complesse e contribuire alla strategia medica.
  • Capacità di rispettare scadenze urgenti.
  • Padronanza delle applicazioni Microsoft Office, tra cui Word, Excel, PowerPoint e Outlook.
  • Conoscenza pratica dei software utilizzati per la pianificazione e la realizzazione delle pubblicazioni.
  • L’esperienza in oncologia e/o dermatologia costituisce un vantaggio.
  • Diritto legale a lavorare nel paese in cui ha sede il ruolo.

Benefit

  • Retribuzione base e incentivi legati alle prestazioni.
  • Programmi di salute e benessere, compresa la copertura medica, odontoiatrica e oculistica, ove applicabile.
  • Piani pensionistici e previdenziali.
  • Assicurazione sulla vita e copertura per invalidità.
  • Programmi di assistenza ai dipendenti e risorse per il benessere.
  • Formazione e sviluppo attraverso percorsi formativi strutturati e opportunità di carriera.

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