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ICON plc
ICON plc
Atención sanitariaConsultoríaLogística
ICON plc es una organización mundial de investigación por contrato que presta servicios a los sectores sanitario y farmacéutico. Su actividad abarca servicios clínicos, de consultoría y comerciales que respaldan el desarrollo de medicamentos desde la investigación inicial hasta las actividades posteriores a la comercialización. La empresa ofrece soluciones como ensayos clínicos descentralizados, seguridad cardíaca, laboratorios clínicos tempranos, diagnóstico por imagen médica, inteligencia regulatoria y evidencia del mundo real. ICON plc también aporta experiencia terapéutica en áreas como las enfermedades cardiovasculares, la oncología, la medicina interna, las terapias celulares y génicas y los biosimilares, combinando el análisis de datos con enfoques centrados en el paciente para contribuir al avance de los programas clínicos.
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Empleos de la empresa

Responsable sénior de publicaciones y comunicación científica

Lidera la estrategia de publicaciones, la comunicación científica y los entregables de investigación clínica para programas farmacéuticos dedicados a patrocinadores de ICON. Coordina autores, agencias, presupuestos y calendarios de publicación.

USEstados UnidosPresencialTiempo completoSeniorIdioma Obligatorio: inglésComunicaciones

Descripción

  • Apoya programas dedicados a patrocinadores con la experiencia global de ICON.
  • Gestiona el trabajo científico de proyectos de investigación clínica, manteniendo la calidad científica y la eficiencia operativa.
  • Supervisa los flujos de trabajo y entregables de operaciones científicas para cumplir los estándares de calidad y los plazos.
  • Desarrolla e implementa estrategias y planes de publicación para activos y productos de la cartera.
  • Crea publicaciones que respaldan los activos y productos de la empresa y ofrecen formación sobre enfermedades.
  • Contribuye a las plataformas y declaraciones científicas sobre enfermedades y productos.
  • Lidera conversaciones con autores externos y colaboradores de Asuntos Médicos, Desarrollo de Fármacos y Descubrimiento de Fármacos.
  • Coordina agencias externas y profesionales independientes que se encargan de la redacción, edición y formato.
  • Gestiona las revisiones de publicaciones con autores y revisores, incluidos los externos.
  • Realiza el seguimiento e informa sobre el progreso de las publicaciones mediante el software adecuado.
  • Redacta, edita y da formato a manuscritos originales, resúmenes para congresos, presentaciones con diapositivas y pósteres.
  • Planifica presupuestos e hitos.
  • Aplica las directrices de autoría y las buenas prácticas de publicación.
  • Se asegura de que el trabajo de publicación cumpla las políticas y los procedimientos de la empresa y las buenas prácticas de publicación.
  • Ayuda a mantener y desplegar las políticas del departamento.
  • Viaja menos del 10 %, principalmente a conferencias en Estados Unidos y Europa.

Requisitos

  • Título avanzado en un campo científico, como un doctorado o PharmD.
  • Al menos cinco años de experiencia en la industria farmacéutica o en comunicación médica.
  • Habilidades excepcionales de gestión de proyectos.
  • Experiencia liderando estrategias y planificación de publicaciones y desarrollando contenido científico.
  • Capacidad para planificar, priorizar y entregar varios proyectos simultáneamente.
  • Conocimiento del desarrollo clínico, en particular de los datos y resultados de estudios clínicos.
  • Capacidad para evaluar críticamente y aplicar hallazgos de la literatura médica y científica.
  • Gran atención al detalle y rigor científico.
  • Sólidas habilidades interpersonales y de comunicación profesional para establecer relaciones con grupos internos y externos.
  • Habilidades de liderazgo y gestión de partes interesadas interfuncionales para impulsar las prioridades del negocio.
  • Capacidad para comunicar información médica y científica compleja y contribuir a la estrategia médica.
  • Capacidad para cumplir plazos urgentes.
  • Dominio de las aplicaciones de Microsoft Office, como Word, Excel, PowerPoint y Outlook.
  • Conocimientos prácticos de software utilizado para planificar e implementar publicaciones.
  • Se valorará la experiencia en oncología o dermatología.
  • Derecho legal a trabajar en el país donde se encuentra el puesto.

Beneficios

  • Salario base e incentivos vinculados al rendimiento.
  • Programas de salud y bienestar, incluida la cobertura médica, dental y oftalmológica cuando corresponda.
  • Planes de jubilación y pensiones.
  • Seguro de vida y cobertura por discapacidad.
  • Programas de asistencia al empleado y recursos de bienestar.
  • Formación y desarrollo mediante programas estructurados y trayectorias profesionales.

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PresencialTiempo completoLíderIdioma Obligatorio: inglésConsultor

Lidera programas de seguridad, auditorías, investigaciones y cumplimiento normativo en las operaciones eléctricas de American Electric Power. El puesto es principalmente presencial en San Benito, Texas, con un lugar de trabajo adicional en Pharr.

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Supervisa la calidad de los procesos, los controles de riesgo, las auditorías y el cumplimiento normativo en las operaciones SSFO de Bank of America. Aplica aseguramiento de calidad, análisis de reclamaciones e indicadores de desempeño para reforzar la supervisión operativa.

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