ICON plc est une organisation mondiale de recherche sous contrat qui fournit des services aux secteurs de la santé et de l’industrie pharmaceutique. Ses activités couvrent des services cliniques, de conseil et commerciaux qui accompagnent le développement des médicaments, de la recherche initiale aux activités post-commercialisation. L’entreprise propose notamment des solutions d’essais cliniques décentralisés, de sécurité cardiaque, de laboratoires cliniques précoces, d’imagerie médicale, de veille réglementaire et de données probantes en vie réelle. ICON plc possède également une expertise thérapeutique dans des domaines tels que les maladies cardiovasculaires, l’oncologie, la médecine interne, les thérapies cellulaires et géniques et les biosimilaires, en associant l’analyse des données à des approches centrées sur les patients afin de contribuer à l’avancement des programmes cliniques.
Responsable senior des publications et de la communication scientifique
Pilote la stratégie de publication, la communication scientifique et les livrables de recherche clinique pour les programmes pharmaceutiques dédiés aux sponsors d’ICON. Coordonne les auteurs, les agences, les budgets et les calendriers de publication.
Description
- Soutient les programmes dédiés aux sponsors grâce à l’expertise mondiale d’ICON.
- Gère les travaux scientifiques des projets de recherche clinique, en maintenant la qualité scientifique et l’efficacité opérationnelle.
- Supervise les activités et les livrables des opérations scientifiques afin de respecter les normes de qualité et les délais.
- Élabore et met en œuvre des stratégies et des plans de publication pour les actifs et les produits du portefeuille.
- Crée des publications qui soutiennent les actifs et les produits de l’entreprise et contribuent à l’information sur les maladies.
- Contribue aux plateformes et aux déclarations scientifiques sur les maladies et les produits.
- Anime les échanges avec des auteurs externes et des collaborateurs des Affaires médicales, du Développement des médicaments et de la Découverte de médicaments.
- Coordonne les agences externes et les prestataires indépendants chargés de la rédaction, de la révision et de la mise en forme.
- Gère les révisions des publications avec les auteurs et les relecteurs, y compris les auteurs externes.
- Suit et communique l’avancement des publications à l’aide des logiciels appropriés.
- Rédige, révise et met en forme des manuscrits originaux, des résumés de congrès, des présentations et des posters.
- Planifie les budgets et les jalons.
- Applique les règles de signature des publications et les bonnes pratiques de publication.
- Veille à ce que les travaux de publication respectent les politiques et procédures de l’entreprise ainsi que les bonnes pratiques de publication.
- Contribue au maintien et au déploiement des politiques du département.
- Déplacements inférieurs à 10 %, principalement aux États-Unis et en Europe pour des congrès.
Exigences
- Diplôme de niveau avancé dans un domaine scientifique, par exemple un doctorat ou un PharmD.
- Au moins cinq ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique ou la communication médicale.
- Compétences exceptionnelles en gestion de projet.
- Expérience dans le pilotage de stratégies et de plans de publication et dans l’élaboration de contenus scientifiques.
- Capacité à planifier, à établir des priorités et à mener plusieurs projets de front.
- Compréhension du développement clinique, notamment des données et des résultats d’études cliniques.
- Capacité à évaluer de manière critique et à appliquer les résultats de la littérature médicale et scientifique.
- Grand souci du détail et rigueur scientifique.
- Solides compétences relationnelles et en communication professionnelle pour établir des relations avec des groupes internes et externes.
- Compétences en leadership et en gestion des parties prenantes transversales pour faire avancer les priorités de l’entreprise.
- Capacité à communiquer des informations médicales et scientifiques complexes et à contribuer à la stratégie médicale.
- Capacité à respecter des délais urgents.
- Maîtrise des applications Microsoft Office, notamment Word, Excel, PowerPoint et Outlook.
- Connaissance pratique des logiciels utilisés pour planifier et mettre en œuvre des publications.
- Une expérience en oncologie et/ou en dermatologie est un atout.
- Droit légal de travailler dans le pays où le poste est basé.
Avantages
- Salaire de base et primes liées à la performance.
- Programmes de santé et de bien-être, comprenant une couverture médicale, dentaire et optique le cas échéant.
- Régimes de retraite et de pension.
- Assurance vie et couverture invalidité.
- Programmes d’aide aux employés et ressources de bien-être.
- Formation et développement grâce à des parcours de formation structurés et à des perspectives de carrière.