ICON plc
ICON plc
ICON plcは、ヘルスケアおよび製薬業界にサービスを提供するグローバルな受託研究機関です。臨床、コンサルティング、コマーシャルの各サービスを通じて、初期研究から市販後の活動まで、医薬品開発を支援しています。分散型臨床試験、心臓安全性評価、初期臨床ラボ、医用画像、規制インテリジェンス、リアルワールドエビデンスなどのソリューションを提供しています。また、心血管疾患、腫瘍、内科学、細胞・遺伝子治療、バイオシミラーなどの治療領域に関する専門知識を有し、データ分析と患者中心のアプローチを組み合わせて、臨床プログラムの推進に貢献しています。

シニア出版・サイエンティフィックコミュニケーション責任者

ICONのスポンサー専属製薬プログラムにおいて、出版戦略、サイエンティフィックコミュニケーション、臨床研究成果物を統括します。 著者、代理店、予算、出版スケジュールを調整します。

仕事内容

  • ICONのグローバルな専門性を活用し、スポンサー専属プログラムを支援します。
  • 臨床研究プロジェクトの科学業務を管理し、科学的品質と業務効率を維持します。
  • 科学業務のワークストリームと成果物を監督し、品質基準と納期を満たします。
  • ポートフォリオ資産および製品の出版戦略と計画を策定・実施します。
  • 会社の資産や製品を支援し、疾患に関する教育を提供する出版物を作成します。
  • 疾患および製品に関する科学的プラットフォームや声明の策定に貢献します。
  • メディカルアフェアーズ、医薬品開発、創薬の各領域にわたる外部著者や協力者との議論を主導します。
  • 執筆、編集、フォーマットを担当する外部代理店やフリーランサーを調整します。
  • 外部著者を含む著者および査読者との出版物レビューを管理します。
  • 適切なソフトウェアを使用して出版の進捗を追跡し、報告します。
  • 原著論文、学会抄録、スライド資料、ポスターを執筆・編集・フォーマットします。
  • 予算とマイルストーンを計画します。
  • 著者資格に関するガイドラインと適正な出版慣行を適用します。
  • 出版業務が会社の方針、手順、適正な出版慣行に従うよう徹底します。
  • 部門方針の維持と展開を支援します。
  • 出張は10%未満で、主に米国および欧州での学会参加です。

応募要件

  • 科学分野の上級学位(博士号または薬学博士など)。
  • 製薬業界またはメディカルコミュニケーション分野で5年以上の経験。
  • 卓越したプロジェクト管理能力。
  • 出版戦略の策定・計画を主導し、科学コンテンツを開発した経験。
  • 複数のプロジェクトを同時に計画、優先順位付けし、遂行する能力。
  • 臨床開発、特に臨床試験データと結果に関する理解。
  • 医学・科学文献の知見を批判的に評価し、活用する能力。
  • 細部への高い注意力と科学的な厳密さ。
  • 社内外のグループと関係を築くための優れた対人能力と専門的なコミュニケーション能力。
  • 事業上の優先事項を推進するためのリーダーシップと部門横断的なステークホルダー管理能力。
  • 複雑な医学・科学情報を伝え、メディカル戦略に貢献する能力。
  • 緊急性の高いスケジュールに対応できる能力。
  • Word、Excel、PowerPoint、Outlookを含むMicrosoft Officeアプリケーションの習熟度。
  • 出版計画と実施に使用するソフトウェアの実務知識。
  • 腫瘍学および/または皮膚科学の経験があれば尚可。
  • 職務の勤務地となる国で合法的に就労できる権利。

福利厚生

  • 基本給および業績連動型インセンティブ。
  • 健康・ウェルビーイングプログラム。該当する場合、医療、歯科、視力の保障を含みます。
  • 退職・年金制度。
  • 生命保険および障害保障。
  • 従業員支援プログラムとウェルビーイング関連リソース。
  • 体系的な研修とキャリアパスを通じた学習・能力開発。