ICON plc
ICON plc
ICON plc è un’organizzazione globale di ricerca a contratto che fornisce servizi ai settori sanitario e farmaceutico. Le sue attività comprendono servizi clinici, di consulenza e commerciali a supporto dello sviluppo dei farmaci, dalla ricerca iniziale alle attività successive alla commercializzazione. L’azienda offre soluzioni che includono studi clinici decentralizzati, sicurezza cardiaca, laboratori clinici nelle fasi iniziali, diagnostica per immagini, intelligence normativa e dati reali. ICON plc vanta inoltre competenze terapeutiche in aree quali malattie cardiovascolari, oncologia, medicina interna, terapie cellulari e geniche e biosimilari, combinando l’analisi dei dati con approcci incentrati sul paziente per contribuire all’avanzamento dei programmi clinici.

Responsabile di Sito Clinico II – Cina (Da remoto)

Gestisci i siti degli studi clinici per ICON plc in Cina, sostenendo la conformità al protocollo, l’integrità dei dati e l’efficace esecuzione degli studi. Il ruolo comprende la supervisione dei siti e la collaborazione tra Pechino e Shanghai.

Descrizione

  • Guidare attività di monitoraggio di studi clinici tecnicamente complesse, con particolare attenzione al miglioramento della qualità
  • Valutare i siti rispetto ai protocolli dello studio, agli obblighi normativi e agli standard di Buona Pratica Clinica
  • Effettuare visite ai siti per esaminarne le prestazioni, affrontare i problemi e sostenere il buon esito dello studio
  • Collaborare con team interfunzionali per mantenere una raccolta e una reportistica dei dati accurate e tempestive
  • Formare e affiancare il personale dei siti e gli altri Clinical Research Associate
  • Sviluppare rapporti di lavoro produttivi con i team dei siti e gli altri principali stakeholder

Requisiti

  • Possedere una laurea triennale o magistrale in una disciplina scientifica o sanitaria pertinente
  • Avere una vasta esperienza come Clinical Research Associate e una solida conoscenza delle operazioni degli studi clinici e dei requisiti normativi
  • Dimostrare la capacità di supervisionare più siti e progetti applicando solide competenze organizzative e di risoluzione dei problemi
  • Avere conoscenze avanzate dei metodi di monitoraggio, dell’integrità dei dati e della gestione dei siti, oltre a una buona padronanza dei software e degli strumenti pertinenti per gli studi clinici
  • Comunicare efficacemente con gli stakeholder e utilizzare solide competenze interpersonali e di gestione delle relazioni per promuovere la conformità in contesti complessi
  • Essere disponibili a viaggiare secondo necessità, indicativamente per il 60% del tempo
  • Avere il diritto legale di lavorare nel Paese in cui ha sede la posizione

Benefit

  • Stipendio base con incentivi legati alle prestazioni
  • Programmi per la salute e il benessere, inclusa la copertura medica, odontoiatrica e oculistica ove applicabile
  • Previdenza complementare e piani pensionistici
  • Assicurazione sulla vita e protezione dall’invalidità
  • Servizi di assistenza ai dipendenti e risorse per il benessere
  • Sviluppo professionale attraverso formazione strutturata e percorsi di crescita professionale

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