ICON plc
ICON plc
A ICON plc é uma organização global de pesquisa contratada que atende aos setores de saúde e farmacêutico. Seu trabalho abrange serviços clínicos, de consultoria e comerciais que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde a pesquisa inicial até as atividades pós-comercialização. A empresa oferece soluções que incluem ensaios clínicos descentralizados, segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fase inicial, diagnóstico por imagem médica, inteligência regulatória e evidências do mundo real. A ICON plc também possui experiência terapêutica em áreas como doenças cardiovasculares, oncologia, medicina interna, terapias celulares e gênicas e biossimilares, combinando análise de dados com abordagens centradas no paciente para ajudar a avançar programas clínicos.

Gerente de Site Clínico II – China (Remoto)

Lidere a gestão de sites de ensaios clínicos da ICON plc na China, apoiando a conformidade com o protocolo, a integridade dos dados e a execução eficaz dos estudos. A função abrange a supervisão de sites e a colaboração entre Pequim e Xangai.

Descrição

  • Liderar atividades tecnicamente complexas de monitoramento de ensaios clínicos, com ênfase na melhoria da qualidade
  • Avaliar os sites de acordo com os protocolos do estudo, as obrigações regulatórias e os padrões de Boas Práticas Clínicas
  • Realizar visitas aos sites para analisar o desempenho, resolver problemas e apoiar a execução bem-sucedida do estudo
  • Colaborar com equipes multifuncionais para manter a coleta e os relatórios de dados precisos e dentro do prazo
  • Treinar e orientar a equipe dos sites e outros Associados de Pesquisa Clínica
  • Desenvolver relações de trabalho produtivas com as equipes dos sites e outras partes interessadas importantes

Requisitos

  • Ter bacharelado em uma área científica ou de saúde relevante
  • Ter ampla experiência como Associado de Pesquisa Clínica e sólido conhecimento das operações de ensaios clínicos e dos requisitos regulatórios
  • Demonstrar capacidade de supervisionar vários sites e projetos, aplicando fortes habilidades de organização e resolução de problemas
  • Ter conhecimento avançado de métodos de monitoramento, integridade de dados e gestão de sites, além de domínio dos softwares e das ferramentas relevantes para ensaios clínicos
  • Comunicar-se com eficácia com as partes interessadas e usar fortes habilidades interpessoais e de gestão de relacionamentos para promover a conformidade em ambientes complexos
  • Estar disponível para viajar conforme necessário, aproximadamente 60% do tempo
  • Ter direito legal de trabalhar no país onde a posição está sediada

Benefícios

  • Salário-base com incentivos vinculados ao desempenho
  • Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica quando aplicável
  • Planos de aposentadoria e previdência
  • Seguro de vida e proteção contra incapacidade
  • Serviços de assistência ao funcionário e recursos de bem-estar
  • Desenvolvimento profissional por meio de treinamentos estruturados e caminhos de progressão na carreira

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