ICON plc
ICON plc
ICON plc es una organización mundial de investigación por contrato que presta servicios a los sectores sanitario y farmacéutico. Su actividad abarca servicios clínicos, de consultoría y comerciales que respaldan el desarrollo de medicamentos desde la investigación inicial hasta las actividades posteriores a la comercialización. La empresa ofrece soluciones como ensayos clínicos descentralizados, seguridad cardíaca, laboratorios clínicos tempranos, diagnóstico por imagen médica, inteligencia regulatoria y evidencia del mundo real. ICON plc también aporta experiencia terapéutica en áreas como las enfermedades cardiovasculares, la oncología, la medicina interna, las terapias celulares y génicas y los biosimilares, combinando el análisis de datos con enfoques centrados en el paciente para contribuir al avance de los programas clínicos.

Gerente de Sitio Clínico II – China (Remoto)

Lidera la gestión de sitios de ensayos clínicos para ICON plc en China, garantizando el cumplimiento del protocolo, la integridad de los datos y una ejecución eficaz del estudio. El puesto abarca la supervisión de sitios y la colaboración en Pekín y Shanghái.

Descripción

  • Liderar actividades técnicamente complejas de monitorización de ensayos clínicos, con énfasis en la mejora de la calidad
  • Evaluar los sitios conforme a los protocolos del estudio, las obligaciones regulatorias y las normas de Buenas Prácticas Clínicas
  • Realizar visitas a los sitios para revisar su rendimiento, abordar problemas y apoyar la ejecución satisfactoria del estudio
  • Colaborar con equipos multifuncionales para mantener una recopilación y una comunicación de datos precisas y puntuales
  • Formar y orientar al personal de los sitios y a otros asociados de investigación clínica
  • Desarrollar relaciones de trabajo productivas con los equipos de los sitios y otras partes interesadas clave

Requisitos

  • Tener una licenciatura en una disciplina científica o sanitaria pertinente
  • Contar con amplia experiencia como asociado de investigación clínica y sólidos conocimientos de las operaciones de ensayos clínicos y los requisitos regulatorios
  • Demostrar capacidad para supervisar múltiples sitios y proyectos aplicando sólidas habilidades de organización y resolución de problemas
  • Tener conocimientos avanzados de métodos de monitorización, integridad de datos y gestión de sitios, además de dominio de los programas y herramientas pertinentes para ensayos clínicos
  • Comunicarse eficazmente con las partes interesadas y utilizar sólidas habilidades interpersonales y de gestión de relaciones para promover el cumplimiento en entornos complejos
  • Estar dispuesto a viajar cuando sea necesario, aproximadamente el 60 % del tiempo
  • Tener derecho legal a trabajar en el país donde se encuentre el puesto

Beneficios

  • Salario base con incentivos vinculados al rendimiento
  • Programas de salud y bienestar, incluida cobertura médica, dental y oftalmológica cuando corresponda
  • Prestaciones de jubilación y pensiones
  • Seguro de vida y protección por discapacidad
  • Servicios de asistencia al empleado y recursos de bienestar
  • Desarrollo profesional mediante formación estructurada y vías de progresión profesional

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