ICON plc yra pasaulinė sutartinių tyrimų organizacija, teikianti paslaugas sveikatos priežiūros ir farmacijos sektoriams. Jos veikla apima klinikines, konsultavimo ir komercines paslaugas, padedančias vykdyti vaistų kūrimą nuo ankstyvųjų tyrimų iki veiklos po pateikimo į rinką. Įmonė teikia decentralizuotų klinikinių tyrimų, širdies saugumo vertinimo, ankstyvosios klinikinės laboratorinės veiklos, medicininio vaizdinimo, reguliacinės žvalgybos ir realaus pasaulio įrodymų sprendimus. ICON plc taip pat turi terapinių sričių kompetencijos, įskaitant širdies ir kraujagyslių ligas, onkologiją, vidaus ligas, ląstelių ir genų terapijas bei biologiškai panašius vaistus. Derindama duomenų analizę su į pacientą orientuotais metodais, įmonė padeda plėtoti klinikines programas.
Klinikinių tyrimų centrų vadovas II – Kinija (nuotolinis darbas)
Vadovaukite ICON plc klinikinių tyrimų centrų valdymui Kinijoje, užtikrindami protokolo laikymąsi, duomenų vientisumą ir veiksmingą tyrimų vykdymą. Pareigos apima tyrimų centrų priežiūrą ir bendradarbiavimą Pekine bei Šanchajuje.
Aprašymas
- Vadovaukite techniškai sudėtingai klinikinių tyrimų stebėsenai, daugiausia dėmesio skirdami kokybės gerinimui
- Vertinkite tyrimų centrus pagal tyrimo protokolus, teisės aktų reikalavimus ir geros klinikinės praktikos standartus
- Lankykitės tyrimų centruose, kad įvertintumėte veiklą, spręstumėte problemas ir padėtumėte sėkmingai įgyvendinti tyrimus
- Bendradarbiaukite su įvairių funkcijų komandomis, kad būtų užtikrintas tikslus ir savalaikis duomenų rinkimas bei ataskaitų teikimas
- Mokykite ir konsultuokite tyrimų centrų darbuotojus bei kitus klinikinių tyrimų specialistus
- Kurkite produktyvius darbo santykius su tyrimų centrų komandomis ir kitais svarbiais suinteresuotaisiais subjektais
Reikalavimai
- Turite atitinkamos gamtos mokslų arba sveikatos priežiūros srities bakalauro laipsnį
- Turite didelę klinikinių tyrimų specialisto patirtį ir gerai išmanote klinikinių tyrimų vykdymą bei teisės aktų reikalavimus
- Gebate prižiūrėti kelis tyrimų centrus ir projektus, taikydami puikius organizacinius bei problemų sprendimo įgūdžius
- Gerai išmanote stebėsenos metodus, duomenų vientisumą ir tyrimų centrų valdymą, taip pat mokate naudotis atitinkama klinikinių tyrimų programine įranga ir įrankiais
- Veiksmingai bendraujate su suinteresuotaisiais subjektais ir pasitelkiate stiprius bendravimo bei santykių valdymo įgūdžius, kad sudėtingoje aplinkoje būtų užtikrintas reikalavimų laikymasis
- Turite būti pasirengę prireikus keliauti, maždaug 60 procentų darbo laiko
- Turite teisę teisėtai dirbti šalyje, kurioje yra ši pareigybė
Privalumai
- Bazinis atlyginimas ir su rezultatais susietos paskatos
- Sveikatos ir gerovės programos, įskaitant, kai taikoma, medicininį, odontologinį ir regėjimo draudimą
- Pensijų ir kaupimo pensijai galimybės
- Gyvybės draudimas ir apsauga neįgalumo atveju
- Pagalbos darbuotojams paslaugos ir gerovės ištekliai
- Profesinis tobulėjimas per struktūruotus mokymus ir karjeros augimo galimybes