ICON plc on maailmanlaajuinen sopimustutkimusorganisaatio, joka palvelee terveydenhuolto- ja lääketeollisuutta. Sen toiminta kattaa kliiniset, konsultointi- ja kaupalliset palvelut, jotka tukevat lääkekehitystä varhaisesta tutkimuksesta markkinoille tulon jälkeisiin toimiin. Yhtiö tarjoaa muun muassa hajautettuja kliinisiä tutkimuksia, sydänturvallisuuden arviointia, varhaisen vaiheen kliinisiä laboratoriopalveluja, lääketieteellistä kuvantamista, sääntelyyn liittyvää tiedustelutietoa ja tosielämän näyttöön perustuvia ratkaisuja. ICON plc:llä on myös terapeuttista asiantuntemusta esimerkiksi sydän- ja verisuonitaudeissa, onkologiassa, sisätaudeissa, solu- ja geeniterapioissa sekä biosimilaareissa. Se yhdistää data-analyysin potilaslähtöisiin lähestymistapoihin edistääkseen kliinisiä ohjelmia.
Kliinisten tutkimuspaikkojen johtaja II – Kiina (etätyö)
Johda ICON plc:n kliinisten tutkimuspaikkojen hallintaa Kiinassa ja tue protokollan noudattamista, tietojen eheyttä ja tutkimusten tehokasta toteutusta. Tehtävä kattaa tutkimuspaikkojen valvonnan sekä yhteistyön Pekingissä ja Shanghaissa.
Kuvaus
- Johda teknisesti vaativia kliinisten tutkimusten monitorointitoimia laadun parantamiseen keskittyen
- Arvioi tutkimuspaikkoja tutkimusprotokollien, sääntelyvelvoitteiden ja hyvän kliinisen tutkimustavan standardien perusteella
- Suorita tutkimuspaikkakäyntejä toiminnan arvioimiseksi, ongelmien ratkaisemiseksi ja tutkimusten onnistuneen toteutuksen tukemiseksi
- Tee yhteistyötä monialaisten tiimien kanssa tarkan ja oikea-aikaisen tiedonkeruun ja raportoinnin varmistamiseksi
- Kouluta ja ohjaa tutkimuspaikkojen henkilöstöä sekä muita kliinisiä tutkimusassistentteja
- Rakenna toimivia yhteistyösuhteita tutkimuspaikkojen tiimien ja muiden keskeisten sidosryhmien kanssa
Vaatimukset
- Sinulla on soveltuvan luonnontieteellisen tai terveydenhuollon alan kandidaatin tutkinto
- Sinulla on laaja kokemus kliinisen tutkimuksen assistenttina ja vahva ymmärrys kliinisten tutkimusten toiminnasta sekä sääntelyvaatimuksista
- Pystyt valvomaan useita tutkimuspaikkoja ja projekteja sekä soveltamaan vahvoja organisointi- ja ongelmanratkaisutaitoja
- Sinulla on edistynyt monitorointimenetelmien, tietojen eheyden ja tutkimuspaikkojen hallinnan osaaminen sekä relevanttien kliinisten tutkimusten ohjelmistojen ja työkalujen hyvä hallinta
- Viestit tehokkaasti sidosryhmien kanssa ja hyödynnät vahvoja vuorovaikutus- ja suhteidenhallintataitoja vaatimustenmukaisuuden edistämiseksi monimutkaisissa toimintaympäristöissä
- Olet valmis matkustamaan tarpeen mukaan, noin 60 prosenttia työajasta
- Sinulla on laillinen oikeus työskennellä siinä maassa, jossa tehtävä sijaitsee
Edut
- Peruspalkka ja suoritukseen sidotut kannustimet
- Terveyttä ja hyvinvointia tukevat ohjelmat, mukaan lukien soveltuvin osin sairaus-, hammas- ja näköterveyden vakuutusturva
- Eläkejärjestelyt ja eläke-etuudet
- Henkivakuutus ja työkyvyttömyysturva
- Työntekijöiden tukipalvelut ja hyvinvoinnin resurssit
- Ammatillinen kehittyminen jäsennellyn koulutuksen ja uralla etenemisen kautta