מנהל/ת בכיר/ה לניהול נתונים קליניים, תקני נתונים
ICON plcהובלת תקני הנתונים הקליניים, האיכות והממשל בניסויים ייעודיים עבור נותני חסות של ICON. שיפור תהליכים גלובליים ותיאום מסירות בין צוותים.

הובלת תקני הנתונים הקליניים, האיכות והממשל בניסויים ייעודיים עבור נותני חסות של ICON. שיפור תהליכים גלובליים ותיאום מסירות בין צוותים.

עקוב אחר אתרי ניסויים קליניים ותמוך בעמידה בפרוטוקול, בגיוס מטופלים ובתיעוד מחקרים עבור IQVIA. תאם עם צוותי האתרים והפרויקטים כדי לסייע לניסויים לעמוד בתקני איכות ובאבני דרך.

תמיכה בצוותי הניסויים הקליניים של רגנרון באמצעות תיאום נתוני מחקר, אתרים, דיווחים ופעילויות סגירה. סיוע בשמירה על התקדמות המחקרים מהפעלת האתרים ועד להשלמתם.

הובלת ניתוחים של ניסויים קליניים, תכנות סטטיסטי ופיתוח תוכניות ניתוח ב-Thermo Fisher Scientific. חניכת סטטיסטיקאים בתחילת דרכם ותיאום העבודה עם נותני החסות, המתכנתים ומנהלי הנתונים.

תמיכה במחקרים קליניים ברחבי מערך הבריאות האקדמי של אוניברסיטת מיאמי. תיאום סינון משתתפים, נתוני מחקר, רשומות רגולטוריות ועמידה בפרוטוקולים.

מעקב אחר אתרי ניסויים קליניים עבור CTI, ארגון CRO גלובלי למחקר קליני, ופיקוח על ביקורי אתרים, רשומות רגולטוריות, מוצרים מחקריים ותוצרי המחקר. תיאום ניהול האתר ופעילויות המחקר עם חוקרים, נותני חסות, לקוחות וצוותים פנימיים.

תמכו בחקר הסרטן במרכז הסרטן ממוריאל סלואן קטרינג באמצעות איסוף נתונים קליניים וסיוע במחקרים הכוללים מטופלים. שמרו על רישומי מחקר מדויקים ותאמו פרוטוקולים של מחקרים עם צוותי המחקר והטיפול.

הובלת ניסויים קליניים ומיזמי מחקר במחלות זיהומיות בבית החולים גריידי של אוניברסיטת אמורי. תיאום נתוני המחקר, גיוס משתתפים, ציות לדרישות רגולטוריות, קשר עם נותני חסות והדרכת הצוות.

תיאום ניסויים קליניים במחלות זיהומיות בבית הספר לרפואה של אוניברסיטת אמורי, ופיקוח על פעילויות המשתתפים, דגימות, רישומי מחקר והגשות רגולטוריות. תמיכה בתפעול הניסויים באמצעות ניהול מסדי נתונים, עמידה בפרוטוקולים, פגישות עם נותני חסות והדרכת צוות זוטר.

תיאום ניסויים קליניים במחלות זיהומיות באוניברסיטת אמורי ובבית החולים גריידי, לרבות תמיכה בגיוס משתתפים, בנתוני מחקר, באיסוף דגימות ובנהלי המחקר. התפקיד כולל גם מעקב רגולטורי, הבטחת איכות ותיעוד ניסויים.