Pfizer
Pfizer
Pfizer on ülemaailmne ravimiettevõte, mis keskendub ravimite ja tervishoiuteenuste väljatöötamisele ning pakkumisele, et toetada tervist kogu elu jooksul. Ettevõtte tegevus hõlmab teaduslikku innovatsiooni ning ohutute, tõhusate ja taskukohaste ravivõimaluste kättesaadavuse parandamist, pöörates erilist tähelepanu vähi ja teiste oluliste terviseprobleemide ravimeetodite arendamisele. Ettevõtte tegevus võib pakkuda huvi spetsialistidele, kes uurivad karjäärivõimalusi farmaatsiauuringute, tervishoiu ja nendega seotud ärifunktsioonide valdkonnas.

Kliinilise arenduse direktor, põletikulised haigused ja immunoloogia

Juhi Pfizeri põletikuliste haiguste ja immunoloogia valdkonna bioloogiliste ravimite ning väikesemolekuliliste ravimite kliinilisi arendusprogramme ja uuringuid. Suuna uuringute kavandamist, andmete hindamist, valdkondadevahelist elluviimist ja regulatiivsete nõuete täitmist.

Kirjeldus

  • Juhi mitme uue bioloogilise ja väikesemolekulilise ravimi kliiniliste uuringute arendamist eri arendusetappides.
  • Juhi kliiniliste uuringuprotokollide koostamist ja osale kliiniliste uuringurühmade töös üksikliikmena.
  • Määra uuringute kavandamise, elluviimise, tõlgendamise, ohutuse hindamise ja kliiniliselt oluliste tulemuste teaduslik suund.
  • Juhi kliinilise arenduse programme ja toeta neid projektimeeskondades.
  • Anna tehnilisi juhiseid ettevõttesisestele ja välistele koostööpartneritele, uurijatele, konsultantidele ja töövõtjatele.
  • Osale publikatsioonide, teeside, ettekannete ja muu teaduskommunikatsiooni koostamises.
  • Toeta kliinilise arenduse strateegiat, uuringute rakendamist ja vahetulemuste saavutamist alates käivitamisest kuni uuringute läbiviimise ja tulemuste esitamiseni.
  • Juhi kliiniliste uuringuprotokollide ettevalmistamist ning osale nõusolekuvormide, koolitusmaterjalide, uurija brošüüride, statistiliste analüüsiplaanide ja regulatiivdokumentide koostamises.
  • Järelevalva kliiniliste andmete hindamist, sealhulgas ohutuse ja efektiivsuse tulemuste kogumist, analüüsi ja tõlgendamist.
  • Tee uuringurühmadega koostööd, et tagada uuringute tõhus läbiviimine ja lõpetamine.
  • Loo partnerlussuhteid Pfizeri eri funktsioonidega, sealhulgas biostatistika, regulatiivküsimuste, kliinilise farmakoloogia ja kliiniliste operatsioonide valdkonnas.
  • Koordineeri prioriteete projektimeeskondade, põhiuuringurühmade ja kliiniliste alamrühmade vahel.
  • Tagada hea kliinilise tava, regulatiivnõuete, institutsionaalsete eetikakomiteede nõuete ja Pfizeri standardite järgimine.
  • Kasuta Pfizeri vastavusplatvorme, registreid ja uuringusüsteeme uuringute elluviimise tõhustamiseks.
  • Lõimi biomarkeristrateegiad ravivaldkondade programmidesse.
  • Loo ja hoia suhteid välisekspertide, konsultantide, arvamusliidrite, reguleerivate asutuste ja uurijate võrgustikega.
  • Hoia end kursis põletikuliste haiguste ja immunoloogiaga seotud teadus- ja kliinilise kirjandusega.

Nõuded

  • Doktorikraad või farmaatsiadoktori kraad ja vähemalt 5 aastat asjakohast tööstuskogemust kliinilise arenduse, kliiniliste uuringute või seotud ravimite arenduse valdkonnas ning tõendatud kogemus programmide edendamisel oluliste vahetulemusteni; või magistrikraad ja vähemalt 7 aastat asjakohast kogemust; või bakalaureusekraad ja vähemalt 8 aastat asjakohast kogemust.
  • Põhjalikud teadmised bioloogiliste ravimite sektorist ja kliinilisest ravimite arendusest.
  • Biostatistika, regulatiivküsimuste, kliinilise farmakoloogia ja farmaatsiateaduste tundmine.
  • Kogemus kolleegide arendamisel ja juhendamisel, valdkondadevaheliste meeskondade suunamisel ning olulise ärilise mõju saavutamisel.
  • Head teadusliku kirjutamise, esinemise ja suulise suhtluse oskused.
  • Oskus saavutada üksmeelt, mõjutada sidusrühmi ja juhtida muutusi organisatsiooni kõigil tasanditel, sealhulgas tippjuhtkonnaga.
  • Laialdane kogemus kliiniliste andmeloendite hindamisel ja uuringuandmete tõlgendamisel.
  • Oskus teha keerukaid andmeanalüüse.
  • Valmisolek aeg-ajalt reisida 5–10% tööajast.
  • Õigus töötada Ameerika Ühendriikides mis tahes tööandja juures.
  • Nõutav on alaline tööluba Ameerika Ühendriikides.
  • USA tööviisa sponsorlust ei pakuta praegu ega tulevikus.

Hüved

  • Sihtboonus, mis võrdub 20%-ga põhipalgast Pfizeri Global Performance Plan'i alusel.
  • Õigus osaleda Pfizeri aktsiapõhises pikaajaliste stiimulite programmis.
  • 401(k) pensionisäästuplaan Pfizeri vastavate sissemaksetega.
  • Pfizeri täiendav pensionisäästu sissemakse.
  • Tasustatud puhkus, riigipühad ja isiklikud puhkepäevad.
  • Tasustatud hooldaja-, vanema- ja haiguspuhkus.
  • Ravikindlustus, retseptiravimite hüvitamine ning hambaravi- ja nägemiskindlustus.
  • Ümberasumistoetus võib olla saadaval.
  • Ümberasumisabi võib olla saadaval sõltuvalt ettevõtte vajadustest ja sobivusest.

Seotud töökohad

Johnson & Johnson

Ravimiohutuse alliansside lepingute ja juhtimise direktor

Johnson & Johnson

Juhi Johnson & Johnsoni ülemaailmset ravimiohutuse alliansside lepingutiimi ning vastuta lepingustrateegia, läbirääkimiste ja elluviimise eest. Suuna partnerluste juhtimist, riske ja nõuetele vastavust, meeskonna arendamist ning protsesside täiustamist.

Ava
Elevance Health

Kliiniliste programmide direktor, onkoloogia ja südame-veresoonkonnahaiguste ravi

Elevance Health

Juhi Elevance Healthi üleriigiliste klientide terviklikke onkoloogia- ja südame-veresoonkonnahaiguste programme. Loo tipptasemekeskuste võrgustikke ja nõusta suuri tervishoiukliente ravilahendustes.

Ava
Hiscox

Tehnoloogiatoodete tarnejuht

Hiscox

Juhi Hiscox USA tehnoloogia tarnekorralduse muutust ja üleminekut iseseisvate tootetiimide suunas. Vastuta tarne mõõtmise, investeeringute jälgimise, moderniseerimise ja tehisintellekti vastutustundliku kasutuselevõtu eest kogu tarkvaraarenduse elutsüklis.

Ava