Pfizer
Pfizer
Pfizer on maailmanlaajuinen lääkeyhtiö, joka keskittyy kehittämään ja tarjoamaan lääkkeitä sekä terveydenhuollon palveluja, jotka tukevat terveyttä koko elämän ajan. Sen toiminta kattaa tieteellisen innovoinnin sekä turvallisten, tehokkaiden ja kohtuuhintaisten hoitojen saatavuuden, ja erityistä huomiota kiinnitetään syöpien ja muiden merkittävien sairauksien hoitojen edistämiseen. Yhtiön toiminta voi kiinnostaa ammattilaisia, jotka tutustuvat lääketutkimuksen, terveydenhuollon ja niihin liittyvien kaupallisten tehtävien uramahdollisuuksiin.

Kliinisen kehityksen johtaja, tulehdussairaudet ja immunologia

Johda Pfizerin kliinisiä kehitysohjelmia ja tutkimuksia biologisille lääkkeille ja pienimolekyylisille lääkeaineille tulehdussairauksien ja immunologian alueella. Ohjaa tutkimusasetelmia, datan arviointia, monialaista toteutusta ja sääntelyvaatimusten noudattamista.

Kuvaus

  • Johda useiden uusien biologisia lääkkeitä ja pienimolekyylisiä lääkeaineita koskevien kliinisten tutkimusten kehitystä eri kehitysvaiheissa.
  • Johda kliinisten tutkimussuunnitelmien laatimista ja osallistu kliinisten tutkimusryhmien työhön asiantuntijajäsenenä.
  • Määritä tutkimusasetelmien, toteutuksen, tulkinnan, turvallisuuden arvioinnin ja kliinisesti merkityksellisten tulosten tieteellinen suunta.
  • Johda kliinisiä kehitysohjelmia ja tue niitä projektiryhmissä.
  • Anna teknistä ohjausta sisäisille ja ulkoisille yhteistyökumppaneille, tutkijoille, konsulteille ja alihankkijoille.
  • Osallistu julkaisujen, tiivistelmien, esitysten ja muun tieteellisen viestinnän laatimiseen.
  • Tue kliinisen kehityksen strategiaa, tutkimusten toteutusta ja välitavoitteita aloituksesta tutkimusten läpivientiin ja tulosten toimittamiseen.
  • Johda kliinisten tutkimussuunnitelmien valmistelua ja osallistu suostumuslomakkeiden, koulutusmateriaalien, tutkijan kansioiden, tilastollisten analyysisuunnitelmien ja sääntelyasiakirjojen laatimiseen.
  • Valvo kliinisen datan arviointia, mukaan lukien turvallisuus- ja tehotulosten kerääminen, analysointi ja tulkinta.
  • Tue tutkimusryhmiä tutkimusten tehokkaassa toteutuksessa ja loppuunsaattamisessa.
  • Rakenna kumppanuuksia Pfizerin eri toimintojen, kuten biostatistiikan, sääntelyasioiden, kliinisen farmakologian ja kliinisten toimintojen, kanssa.
  • Sovita yhteen projektiryhmien, ydintutkimusryhmien ja kliinisten alaryhmien prioriteetteja.
  • Varmista hyvän kliinisen tutkimustavan, sääntelyvaatimusten, eettisten toimikuntien vaatimusten ja Pfizerin standardien noudattaminen.
  • Hyödynnä Pfizerin vaatimustenmukaisuusalustoja, rekistereitä ja tutkimusjärjestelmiä tutkimusten toteutuksen vahvistamiseksi.
  • Sisällytä biomarkkeristrategiat terapia-alueiden ohjelmiin.
  • Rakenna ja ylläpidä suhteita ulkoisiin asiantuntijoihin, konsultteihin, mielipidevaikuttajiin, sääntelyviranomaisiin ja tutkijaverkostoihin.
  • Seuraa tulehdussairauksiin ja immunologiaan liittyvää tieteellistä ja kliinistä kirjallisuutta.

Vaatimukset

  • Tohtorin tutkinto tai farmasian tohtorin tutkinto ja vähintään 5 vuotta relevanttia kokemusta lääketeollisuuden kliinisestä kehityksestä, kliinisestä tutkimuksesta tai siihen liittyvästä lääkeainekehityksestä sekä näyttöä ohjelmien edistämisestä keskeisten välitavoitteiden kautta; tai ylempi korkeakoulututkinto ja vähintään 7 vuotta relevanttia kokemusta; tai kandidaatin tutkinto ja vähintään 8 vuotta relevanttia kokemusta.
  • Perusteellinen biolääkealan ja kliinisen lääkeainekehityksen tuntemus.
  • Biostatistiikan, sääntelyasioiden, kliinisen farmakologian ja farmaseuttisten tieteiden tuntemus.
  • Kokemusta kollegoiden kehittämisestä ja valmentamisesta, monialaisten tiimien ohjaamisesta ja merkittävien liiketoimintatulosten saavuttamisesta.
  • Vahvat tieteellisen kirjoittamisen, esiintymisen ja suullisen viestinnän taidot.
  • Kyky rakentaa yhteisymmärrystä, vaikuttaa sidosryhmiin ja johtaa muutosta organisaation eri tasoilla, myös ylimmän johdon kanssa.
  • Merkittävää kokemusta kliinisen datan luetteloiden arvioinnista ja tutkimustulosten tulkinnasta.
  • Kyky tehdä monimutkaisia data-analyysejä.
  • Valmius satunnaiseen 5–10 prosentin matkustamiseen.
  • Oikeus työskennellä Yhdysvalloissa minkä tahansa työnantajan palveluksessa.
  • Pysyvä työlupa Yhdysvalloissa vaaditaan.
  • Yhdysvaltain työviisumin sponsorointia ei ole saatavilla nyt eikä tulevaisuudessa.

Edut

  • Tavoitebonus, joka vastaa 20:tä prosenttia peruspalkasta Pfizerin Global Performance Plan -ohjelman mukaisesti.
  • Mahdollisuus osallistua Pfizerin osakepohjaiseen pitkän aikavälin kannustinohjelmaan.
  • 401(k)-eläkesäästöohjelma, johon Pfizer maksaa työnantajan osuuden.
  • Pfizerin tarjoama ylimääräinen eläkesäästöosuus.
  • Palkallinen loma, juhlapyhät ja henkilökohtaiset vapaapäivät.
  • Palkallinen omaishoitaja-, vanhempain- ja sairausloma.
  • Sairausvakuutus, reseptilääkkeiden korvaukset sekä hammas- ja näköterveyden vakuutusturva.
  • Muuttoavustus voi olla saatavilla.
  • Muuttoavustusta voidaan tarjota liiketoiminnan tarpeiden ja kelpoisuuden mukaan.

Samankaltaiset työpaikat

Johnson & Johnson

Johtaja, lääketurvallisuusallianssien sopimukset ja hallinta

Johnson & Johnson

Johda Johnson & Johnsonin globaalia lääketurvallisuusallianssien sopimustiimiä sekä vastaa sopimusstrategiasta, neuvotteluista ja toteutuksesta. Ohjaa kumppanuuksien hallintaa, riskienhallintaa ja vaatimustenmukaisuutta, tiimin kehittämistä sekä prosessien parantamista.

Avaa
Elevance Health

Kliinisten ohjelmien johtaja, syöpä- ja sydän- ja verisuonitautien hoito

Elevance Health

Johda kokonaisvaltaisia syöpä- ja sydän- ja verisuonitautiohjelmia Elevance Healthin kansallisille asiakkuuksille. Kehitä huippuosaamiskeskusten verkostoja ja neuvo suuria terveydenhuollon asiakkaita hoitoratkaisuissa.

Avaa
Hiscox

Teknologiatuotteiden toimitusjohtaja

Hiscox
1 001 – 5 000 Työntekijät
H1B-viisumin sponsoriB2BRahoitusVakuutukset

Johda Hiscox USA:n teknologian toimitusmallin uudistamista ja siirtymää kohti itsenäisiä tuote tiimejä. Vastaa toimituksen mittaamisesta, investointien seurannasta, modernisoinnista ja vastuullisesta tekoälyn käyttöönotosta koko ohjelmistokehityksen elinkaaren ajan.

Avaa