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Worldwide Clinical Trials
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Worldwide Clinical Trials ist eine globale Auftragsforschungsorganisation, die Pharma- und Biotechnologieunternehmen während des gesamten Entwicklungszyklus von Arzneimitteln unterstützt. Mit mehr als 30 Jahren Erfahrung bietet das Unternehmen klinisches Monitoring, Datenmanagement, Patientenrekrutierung und regulatorische Beratung in therapeutischen Bereichen wie Onkologie, Kardiologie und seltenen Erkrankungen. Der Ansatz verbindet umfassende Expertise in klinischen Studien mit persönlicher Betreuung und maßgeschneiderten Lösungen für komplexe Studien.
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Klinischer Datenmanager – Argentinien (Remote)

Leiten Sie das klinische Datenmanagement und die Datenqualität für komplexe globale Studien bei Worldwide Clinical Trials. Verantworten Sie die Bereitstellung von Studiendaten vom Start-up bis zum Abschluss, einschließlich Datenbankaufbau, Abstimmung und Bereinigung.

ARArgentinienRemoteVollzeitMittlere StufeSeniorErforderliche Sprache: EnglischKlinische Forschung

Beschreibung

  • Leiten Sie klinische Datenmanagement-Aktivitäten für mehrere komplexe globale Studien vom Start-up bis zum Abschluss
  • Planen und verteilen Sie Ressourcen, um Datenmanagementaufgaben termingerecht und innerhalb des Budgets durchzuführen
  • Erstellen und pflegen Sie Datenmanagementpläne, Datenbankspezifikationen, Spezifikationen für Prüfregeln und zugehörige Studiendokumentation
  • Leiten Sie Benutzerakzeptanztests für Datenbankaufbauten und die Studiendurchführung
  • Überwachen Sie die Datenabstimmung mit Dienstleistern und legen Sie Spezifikationen für Abstimmungsergebnisse fest
  • Steuern Sie die Datenbereinigung, um genaue, vollständige und verlässliche Daten aus klinischen Studien sicherzustellen
  • Verfolgen Sie die Studienleistung anhand wichtiger Kennzahlen, eskalieren Sie Risiken und kommunizieren Sie Probleme an die Leitung des Datenmanagements
  • Arbeiten Sie durch Studienbesprechungen und funktionsübergreifende Abstimmungen mit internen und externen Stakeholdern zusammen
  • Leiten oder unterstützen Sie Prozessüberprüfungen und Initiativen zur kontinuierlichen Verbesserung

Anforderungen

  • Bachelorabschluss oder höher in Biomedizin, Life Sciences, Informatik, einem verwandten Fachgebiet oder gleichwertige einschlägige Berufserfahrung
  • Mindestens drei Jahre Erfahrung im klinischen Datenmanagement oder in einer verwandten Position in der Pharma-, Biotechnologie- oder Medizintechnikbranche
  • Praktisches Verständnis der im Rahmen klinischer Studien eingesetzten Verfahren und Technologien des klinischen Datenmanagements

Zusatzleistungen

  • Arbeiten Sie in einem vielfältigen und inklusiven Umfeld
  • Werden Sie Teil kollaborativer und unterstützender Teams
  • Arbeiten Sie mit einer zugänglichen Führungsebene zusammen
  • Erhalten Sie gleiche Beschäftigungschancen
  • Werden Sie Teil einer Mitarbeitererfahrung, die auf Respekt und gleichberechtigtem Zugang zu Chancen basiert

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