Worldwide Clinical Trials là một tổ chức nghiên cứu hợp đồng hoạt động trên toàn cầu, hỗ trợ các công ty dược phẩm và công nghệ sinh học trong suốt vòng đời phát triển thuốc. Với hơn 30 năm kinh nghiệm, công ty cung cấp các dịch vụ giám sát thử nghiệm lâm sàng, quản lý dữ liệu, tuyển chọn bệnh nhân và tư vấn pháp quy trong nhiều lĩnh vực điều trị, bao gồm ung thư, tim mạch và các bệnh hiếm gặp. Phương thức hoạt động của công ty kết hợp chuyên môn sâu rộng về thử nghiệm lâm sàng với sự hỗ trợ tận tâm và các giải pháp được thiết kế phù hợp cho những nghiên cứu phức tạp.
Quản lý dữ liệu lâm sàng – Argentina (Làm việc từ xa)
Dẫn dắt hoạt động quản lý dữ liệu lâm sàng và chất lượng dữ liệu cho các nghiên cứu toàn cầu phức tạp tại Worldwide Clinical Trials. Giám sát việc cung cấp dữ liệu nghiên cứu từ giai đoạn khởi động đến kết thúc, bao gồm xây dựng cơ sở dữ liệu, đối soát và làm sạch dữ liệu.
Mô tả
- Dẫn dắt các hoạt động quản lý dữ liệu lâm sàng cho nhiều nghiên cứu toàn cầu phức tạp từ giai đoạn khởi động đến kết thúc
- Phân bổ nguồn lực để hoàn thành công việc quản lý dữ liệu đúng tiến độ và trong ngân sách
- Xây dựng và duy trì kế hoạch quản lý dữ liệu, thông số kỹ thuật cơ sở dữ liệu, thông số kỹ thuật kiểm tra chỉnh sửa và các tài liệu nghiên cứu liên quan
- Dẫn dắt kiểm thử chấp nhận người dùng đối với việc xây dựng cơ sở dữ liệu và triển khai nghiên cứu
- Giám sát việc đối soát dữ liệu của nhà cung cấp và thiết lập thông số kỹ thuật cho các đầu ra đối soát
- Quản lý việc làm sạch dữ liệu để duy trì dữ liệu thử nghiệm lâm sàng chính xác, đầy đủ và đáng tin cậy
- Theo dõi hiệu quả nghiên cứu bằng các chỉ số chính, nâng cấp các rủi ro và truyền đạt vấn đề đến lãnh đạo quản lý dữ liệu
- Phối hợp với các bên liên quan nội bộ và bên ngoài thông qua các cuộc họp nghiên cứu và thảo luận liên chức năng
- Dẫn dắt hoặc hỗ trợ đánh giá quy trình và các sáng kiến cải tiến liên tục
Yêu cầu
- Tốt nghiệp đại học trở lên chuyên ngành khoa học y sinh, khoa học sự sống, khoa học máy tính, lĩnh vực liên quan hoặc có kinh nghiệm phù hợp tương đương
- Ít nhất ba năm kinh nghiệm quản lý dữ liệu lâm sàng hoặc vị trí liên quan trong lĩnh vực dược phẩm, công nghệ sinh học hoặc thiết bị y tế
- Hiểu biết thực tế về các phương pháp và công nghệ quản lý dữ liệu lâm sàng được sử dụng trong các thử nghiệm lâm sàng
Phúc lợi
- Làm việc trong môi trường đa dạng và hòa nhập
- Gia nhập các đội ngũ hợp tác và hỗ trợ lẫn nhau
- Làm việc cùng đội ngũ lãnh đạo cởi mở và dễ tiếp cận
- Được hưởng cơ hội việc làm bình đẳng
- Trở thành một phần của trải nghiệm nhân viên dựa trên sự tôn trọng và quyền tiếp cận cơ hội bình đẳng