Worldwide Clinical Trials globalna je ugovorna istraživačka organizacija koja farmaceutskim i biotehnološkim tvrtkama pruža podršku tijekom cijelog životnog ciklusa razvoja lijekova. S više od 30 godina iskustva, tvrtka pruža kliničko praćenje, upravljanje podacima, regrutiranje pacijenata i regulatorno savjetovanje u terapijskim područjima kao što su onkologija, kardiologija i rijetke bolesti. Njezin pristup objedinjuje široko stručno znanje o kliničkim ispitivanjima s personaliziranom podrškom i rješenjima prilagođenima složenim studijama.
Voditelj kliničkih podataka – Argentina (rad na daljinu)
Vodite upravljanje kliničkim podacima i aktivnosti usmjerene na kvalitetu podataka u složenim globalnim studijama u tvrtki Worldwide Clinical Trials. Nadgledajte isporuku podataka studije od pokretanja do zaključenja, uključujući izradu baza podataka, usklađivanje i čišćenje podataka.
Opis
- Voditi aktivnosti upravljanja kliničkim podacima u više složenih globalnih studija od pokretanja do zaključenja
- Raspoređivati resurse kako bi se rad na upravljanju podacima isporučio na vrijeme i u okviru proračuna
- Izrađivati i održavati planove upravljanja podacima, specifikacije baza podataka, specifikacije provjera uređivanja i povezanu dokumentaciju studije
- Voditi korisničko prihvatno testiranje izrade baza podataka i provedbe studije
- Nadzirati usklađivanje podataka dobavljača i utvrđivati specifikacije izlaznih podataka za usklađivanje
- Upravljati čišćenjem podataka kako bi se održali točni, potpuni i pouzdani podaci kliničkih ispitivanja
- Pratiti uspješnost studije pomoću ključnih pokazatelja, eskalirati rizike i komunicirati probleme vodstvu upravljanja podacima
- Surađivati s internim i vanjskim dionicima putem sastanaka o studiji i međufunkcionalnih rasprava
- Voditi ili podržavati preglede procesa i inicijative za kontinuirano poboljšanje
Zahtjevi
- Visoka stručna sprema ili viša razina obrazovanja iz biomedicinskih znanosti, prirodnih znanosti, računalnih znanosti, srodnog područja ili odgovarajuće relevantno iskustvo
- Najmanje tri godine iskustva u upravljanju kliničkim podacima ili na srodnom radnom mjestu u farmaceutskoj, biotehnološkoj industriji ili industriji medicinskih proizvoda
- Praktično razumijevanje praksi i tehnologija upravljanja kliničkim podacima koje se upotrebljavaju u kliničkim ispitivanjima
Pogodnosti
- Rad u raznolikom i uključivom okruženju
- Pridruživanje suradničkim i podržavajućim timovima
- Suradnja s pristupačnim vodstvom
- Jednake mogućnosti zapošljavanja
- Dio radnog iskustva zaposlenika utemeljenog na poštovanju i jednakom pristupu prilikama