Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials est une organisation mondiale de recherche sous contrat qui accompagne les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques tout au long du cycle de développement des médicaments. Forte de plus de 30 ans d’expérience, l’entreprise fournit des services de suivi des essais cliniques, de gestion des données, de recrutement des patients et de conseil réglementaire dans des domaines thérapeutiques tels que l’oncologie, la cardiologie et les maladies rares. Son approche associe une vaste expertise des essais cliniques à un accompagnement personnalisé et à des solutions adaptées aux études complexes.

Responsable de la gestion des données cliniques – Argentine (Télétravail)

Pilotez la gestion des données cliniques et les activités liées à la qualité des données pour des études mondiales complexes chez Worldwide Clinical Trials. Supervisez la livraison des données d’étude, du démarrage à la clôture, notamment la création des bases de données, la réconciliation et le nettoyage.

Description

  • Diriger les activités de gestion des données cliniques dans plusieurs études mondiales complexes, du démarrage à la clôture
  • Allouer les ressources nécessaires pour réaliser les activités de gestion des données dans les délais et le budget impartis
  • Créer et tenir à jour les plans de gestion des données, les spécifications des bases de données, les spécifications des contrôles de saisie et la documentation connexe des essais
  • Diriger les tests d’acceptation utilisateur pour la création des bases de données et l’exécution des études
  • Superviser la réconciliation des données des fournisseurs et établir les spécifications des résultats de réconciliation
  • Gérer le nettoyage des données afin de maintenir des données d’essais cliniques exactes, complètes et fiables
  • Suivre la performance des études à l’aide d’indicateurs clés, faire remonter les risques et communiquer les problèmes à la direction de la gestion des données
  • Collaborer avec les parties prenantes internes et externes lors des réunions d’étude et des échanges interfonctionnels
  • Diriger ou soutenir les revues de processus et les initiatives d’amélioration continue

Exigences

  • Diplôme de niveau baccalauréat ou supérieur en sciences biomédicales, sciences de la vie, informatique, dans un domaine connexe ou expérience pertinente équivalente
  • Au moins trois ans d’expérience en gestion des données cliniques ou dans un poste connexe au sein des secteurs pharmaceutique, biotechnologique ou des dispositifs médicaux
  • Bonne compréhension pratique des pratiques et technologies de gestion des données cliniques utilisées dans les essais cliniques

Avantages

  • Travailler dans un environnement diversifié et inclusif
  • Rejoindre des équipes collaboratives et bienveillantes
  • Échanger avec une direction accessible
  • Bénéficier de l’égalité des chances en matière d’emploi
  • Faire partie d’une expérience collaborateur fondée sur le respect et l’égalité d’accès aux opportunités

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