Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials on ülemaailmne lepinguliste kliiniliste uuringute organisatsioon, mis toetab farmaatsia- ja biotehnoloogiaettevõtteid kogu ravimite arendamise elutsükli jooksul. Rohkem kui 30-aastase kogemusega ettevõte pakub kliinilist monitooringut, andmehaldust, patsientide värbamist ja regulatiivset nõustamist muu hulgas onkoloogia, kardioloogia ja haruldaste haiguste valdkonnas. Selle lähenemine ühendab ulatuslikud kliiniliste uuringute teadmised personaalse toe ja keerukatele uuringutele kohandatud lahendustega.

Kliiniliste andmete juht – Argentina (kaugtöö)

Juhi kliiniliste andmete haldust ja andmekvaliteedi tegevusi Worldwide Clinical Trialsi keerukates üleilmsetes uuringutes. Jälgi uuringuandmete edastamist alates käivitamisest kuni lõpetamiseni, sealhulgas andmebaaside loomist, kooskõlastamist ja puhastamist.

Kirjeldus

  • Juhi kliiniliste andmete halduse tegevusi mitmes keerukas üleilmses uuringus alates käivitamisest kuni lõpetamiseni
  • Jaota ressursse, et andmehalduse töö valmiks õigel ajal ja eelarve piires
  • Koosta ja halda andmehaldusplaane, andmebaasi spetsifikatsioone, redigeerimiskontrollide spetsifikatsioone ja seotud uuringudokumente
  • Juhi andmebaaside loomise ja uuringu läbiviimise kasutajakinnituse testimist
  • Jälgi tarnijate andmete kooskõlastamist ja määra kooskõlastusväljundite spetsifikatsioonid
  • Halda andmete puhastamist, et kliiniliste uuringute andmed oleksid täpsed, täielikud ja usaldusväärsed
  • Jälgi uuringu tulemuslikkust põhimõõdikute abil, eskaleeri riskid ja teavita probleemidest andmehalduse juhtkonda
  • Tee koostööd sise- ja väliste sidusrühmadega uuringukohtumistel ja valdkondadevahelistes aruteludes
  • Juhi protsesside ülevaatusi või toeta neid ning osale pideva täiustamise algatustes

Nõuded

  • Bakalaureusekraad või kõrgem haridus biomeditsiiniteadustes, bioteadustes, arvutiteaduses, seotud valdkonnas või samaväärne asjakohane kogemus
  • Vähemalt kolm aastat kogemust kliiniliste andmete halduses või seotud ametikohal farmaatsia-, biotehnoloogia- või meditsiiniseadmete sektoris
  • Kliiniliste andmete halduse tavade ja kliinilistes uuringutes kasutatavate tehnoloogiate praktiline tundmine

Hüved

  • Töötad mitmekesises ja kaasavas keskkonnas
  • Liitud koostööd toetavate ja abivalmite meeskondadega
  • Teed koostööd ligipääsetava juhtkonnaga
  • Saad võrdsed töövõimalused
  • Oled osa töötajakogemusest, mis põhineb austusel ja võrdsel juurdepääsul võimalustele

Seotud töökohad