Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials es una organización global de investigación por contrato que apoya a empresas farmacéuticas y biotecnológicas durante todo el ciclo de desarrollo de medicamentos. Con más de 30 años de experiencia, la empresa ofrece servicios de monitorización de ensayos clínicos, gestión de datos, reclutamiento de pacientes y consultoría regulatoria en áreas terapéuticas como la oncología, la cardiología y las enfermedades raras. Su enfoque combina una amplia experiencia en ensayos clínicos con un apoyo personalizado y soluciones adaptadas para estudios complejos.

Gerente de Datos Clínicos – Argentina (Remoto)

Lidera la gestión de datos clínicos y las actividades de calidad de datos para estudios globales complejos en Worldwide Clinical Trials. Supervisa la entrega de datos del estudio desde el inicio hasta el cierre, incluidas la creación de bases de datos, la conciliación y la depuración.

Descripción

  • Dirigir las actividades de gestión de datos clínicos en varios estudios globales complejos desde el inicio hasta el cierre
  • Asignar recursos para entregar el trabajo de gestión de datos a tiempo y dentro del presupuesto
  • Crear y mantener planes de gestión de datos, especificaciones de bases de datos, especificaciones de controles de edición y documentación relacionada con los ensayos
  • Liderar las pruebas de aceptación de usuarios para la creación de bases de datos y la ejecución de estudios
  • Supervisar la conciliación de datos de proveedores y establecer especificaciones para los resultados de conciliación
  • Gestionar la depuración de datos para mantener datos de ensayos clínicos precisos, completos y fiables
  • Supervisar el rendimiento de los estudios mediante indicadores clave, escalar riesgos y comunicar problemas a la dirección de gestión de datos
  • Colaborar con partes interesadas internas y externas mediante reuniones de estudio y debates interfuncionales
  • Liderar o apoyar revisiones de procesos e iniciativas de mejora continua

Requisitos

  • Título universitario o superior en ciencias biomédicas, ciencias de la vida, informática, un campo relacionado o experiencia relevante equivalente
  • Al menos tres años de experiencia en gestión de datos clínicos o un puesto relacionado en los sectores farmacéutico, biotecnológico o de dispositivos médicos
  • Comprensión práctica de las prácticas y tecnologías de gestión de datos clínicos utilizadas en ensayos clínicos

Beneficios

  • Trabajar en un entorno diverso e inclusivo
  • Formar parte de equipos colaborativos y solidarios
  • Interactuar con una dirección accesible
  • Recibir igualdad de oportunidades laborales
  • Formar parte de una experiencia del empleado basada en el respeto y la igualdad de acceso a las oportunidades

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