
Bristol Myers Squibb er et globalt biofarmasøytisk selskap som forsker på, utvikler og leverer legemidler for alvorlige sykdommer. Arbeidet omfatter hjerte- og karhelse, celleterapi, immunologi og onkologi, og samler store internasjonale team og samarbeid med forskere, helsepersonell og andre partnere. Selskapets virksomhet fokuserer på å fremme medisinsk vitenskap og forbedre pasientutfall gjennom innovative behandlinger.
Direktør, translasjonell medisin, nevrologi — Bristol Myers Squibb (Princeton, hybridarbeid)
Lede strategien for translasjonell medisin og kliniske biomarkører for nevrologiske programmer hos Bristol Myers Squibb. Støtte utvikling i sen fase, kliniske studier, vitenskapelige publikasjoner og regulatoriske aktiviteter.
217 960 $ – 295 806 $ / år
HybridHeltidLeadPåkrevd Språk: engelskOversetterBeskrivelse
- Lede translasjonelle team som støtter nevrologiske og nevropsykiatriske indikasjoner
- Definere strategier for translasjonell medisin og kliniske biomarkører for legemiddelutviklingsprogrammer
- Representere translasjonell medisin i globale programteam og biomarkører i studieteam
- Utarbeide planer for biomarkører i kliniske studier og føre tilsyn med prøveinnsamling, analyse og endelig datarapportering
- Håndtere spørsmål om translasjonell medisin sammen med laboratorieteam og akademiske vitenskapelige ledere
- Designe og gjennomføre biomarkør- og translasjonelle planer for utviklingsprogrammer i sen fase
- Bidra til kliniske protokoller, statistiske analyseplaner, arbeidsbeskrivelser og laboratoriehåndbøker
- Koordinere CRO-leveranser med Biospecimen Operations og Procurement
- Velge egnede kliniske biomarkøranalyser og eksterne leverandører
- Føre tilsyn med utkontraktert utvikling og validering av biomarkøranalyser
- Koordinere levering, analyse og tidsplaner for kliniske biomarkørdata på tvers av interne team og CRO-er
- Utarbeide og presentere oppdateringer om translasjonell medisin og biomarkører for interne og eksterne målgrupper
- Koordinere publiseringsplaner med Medical Communications- og Publications-teamene
- Gjennomgå vitenskapelig og teknisk litteratur og anvende relevante eksterne funn i interne programmer
- Samarbeide med laboratorieforskere og akademiske eksperter om prekliniske translasjonelle spørsmål
- Bidra til post hoc-analyser av biomarkører og relaterte publikasjoner
- Støtte regulatoriske innsendinger og kontakt med regulatoriske myndigheter
Krav
- Ph.d. eller MD/PhD i nevrovitenskap
- Minst 10 års erfaring innen translasjonell medisin
- Minst 7 års erfaring med kliniske biomarkører i sen fase innen bioteknologi eller legemiddelindustrien
- Dokumentert ekspertise innen translasjonelle biomarkører for nevrologi
- Erfaring med legemiddelutvikling i sen fase samt oppstart, gjennomføring og avslutning av kliniske studier
- Svært gode skriftlige og muntlige kommunikasjonsevner
- Erfaring med å håndtere prosjekter og tidsplaner med CRO-er og tekniske ledere
- Dokumenterte vitenskapelige og ledelsesmessige ferdigheter, inkludert teamarbeid, veiledning og prosjektledelse
- Evne til å håndtere tidsplaner og leveranser effektivt
- Evne til å prioritere risikoer og iverksette beredskapsplaner
- Evne til å kommunisere jevnlig og presentere for avdelinger, styringsgrupper, seniorledere og eksterne målgrupper
- Evne til å identifisere tverrfunksjonelle utfordringer og gi ekspertråd til tverrfaglige team og seniorledelsen
Fordeler
- Omfattende ytelser som dekker trivsel, pensjon og økonomisk beskyttelse samt helse-, tann-, syns-, livs- og uføreforsikring
- Fleksibel fri uten fast opptjeningsgrense for kvalifiserte amerikanskbaserte ansatte som er unntatt fra overtidsbestemmelsene
- 11 betalte bedriftshelligdager årlig
- 160 betalte ferietimer hvert år for kvalifiserte nyansatte
- Tre valgfrie helligdager
- Betalt sykefravær
- Opptil to betalte frivilligdager årlig
- Fleksible sommertider
- Permisjonsordninger for medisinske, personlige, foreldre-, omsorgs-, sorg- og militære behov
- Årlig global nedstengning fra juledag til nyttårsdag