Bristol Myers Squibb
Bristol Myers Squibb
Bristol Myers Squibb er et globalt biofarmasøytisk selskap som forsker på, utvikler og leverer legemidler for alvorlige sykdommer. Arbeidet omfatter hjerte- og karhelse, celleterapi, immunologi og onkologi, og samler store internasjonale team og samarbeid med forskere, helsepersonell og andre partnere. Selskapets virksomhet fokuserer på å fremme medisinsk vitenskap og forbedre pasientutfall gjennom innovative behandlinger.

Direktør, translasjonell medisin, nevrologi — Bristol Myers Squibb (Princeton, hybridarbeid)

Lede strategien for translasjonell medisin og kliniske biomarkører for nevrologiske programmer hos Bristol Myers Squibb. Støtte utvikling i sen fase, kliniske studier, vitenskapelige publikasjoner og regulatoriske aktiviteter.

Beskrivelse

  • Lede translasjonelle team som støtter nevrologiske og nevropsykiatriske indikasjoner
  • Definere strategier for translasjonell medisin og kliniske biomarkører for legemiddelutviklingsprogrammer
  • Representere translasjonell medisin i globale programteam og biomarkører i studieteam
  • Utarbeide planer for biomarkører i kliniske studier og føre tilsyn med prøveinnsamling, analyse og endelig datarapportering
  • Håndtere spørsmål om translasjonell medisin sammen med laboratorieteam og akademiske vitenskapelige ledere
  • Designe og gjennomføre biomarkør- og translasjonelle planer for utviklingsprogrammer i sen fase
  • Bidra til kliniske protokoller, statistiske analyseplaner, arbeidsbeskrivelser og laboratoriehåndbøker
  • Koordinere CRO-leveranser med Biospecimen Operations og Procurement
  • Velge egnede kliniske biomarkøranalyser og eksterne leverandører
  • Føre tilsyn med utkontraktert utvikling og validering av biomarkøranalyser
  • Koordinere levering, analyse og tidsplaner for kliniske biomarkørdata på tvers av interne team og CRO-er
  • Utarbeide og presentere oppdateringer om translasjonell medisin og biomarkører for interne og eksterne målgrupper
  • Koordinere publiseringsplaner med Medical Communications- og Publications-teamene
  • Gjennomgå vitenskapelig og teknisk litteratur og anvende relevante eksterne funn i interne programmer
  • Samarbeide med laboratorieforskere og akademiske eksperter om prekliniske translasjonelle spørsmål
  • Bidra til post hoc-analyser av biomarkører og relaterte publikasjoner
  • Støtte regulatoriske innsendinger og kontakt med regulatoriske myndigheter

Krav

  • Ph.d. eller MD/PhD i nevrovitenskap
  • Minst 10 års erfaring innen translasjonell medisin
  • Minst 7 års erfaring med kliniske biomarkører i sen fase innen bioteknologi eller legemiddelindustrien
  • Dokumentert ekspertise innen translasjonelle biomarkører for nevrologi
  • Erfaring med legemiddelutvikling i sen fase samt oppstart, gjennomføring og avslutning av kliniske studier
  • Svært gode skriftlige og muntlige kommunikasjonsevner
  • Erfaring med å håndtere prosjekter og tidsplaner med CRO-er og tekniske ledere
  • Dokumenterte vitenskapelige og ledelsesmessige ferdigheter, inkludert teamarbeid, veiledning og prosjektledelse
  • Evne til å håndtere tidsplaner og leveranser effektivt
  • Evne til å prioritere risikoer og iverksette beredskapsplaner
  • Evne til å kommunisere jevnlig og presentere for avdelinger, styringsgrupper, seniorledere og eksterne målgrupper
  • Evne til å identifisere tverrfunksjonelle utfordringer og gi ekspertråd til tverrfaglige team og seniorledelsen

Fordeler

  • Omfattende ytelser som dekker trivsel, pensjon og økonomisk beskyttelse samt helse-, tann-, syns-, livs- og uføreforsikring
  • Fleksibel fri uten fast opptjeningsgrense for kvalifiserte amerikanskbaserte ansatte som er unntatt fra overtidsbestemmelsene
  • 11 betalte bedriftshelligdager årlig
  • 160 betalte ferietimer hvert år for kvalifiserte nyansatte
  • Tre valgfrie helligdager
  • Betalt sykefravær
  • Opptil to betalte frivilligdager årlig
  • Fleksible sommertider
  • Permisjonsordninger for medisinske, personlige, foreldre-, omsorgs-, sorg- og militære behov
  • Årlig global nedstengning fra juledag til nyttårsdag